Innhold
Infrarød (IR) spektroskopi tilveiebringer en rask instrumentell teknikk for å identifisere de viktigste strukturelle elementene i organiske (dvs. karbonbaserte) forbindelser. IR-instrumenter måler frekvensene som forskjellige bindinger i en forbindelse absorberer stråling i IR-området av det elektromagnetiske spekteret. I samsvar med dette, kjemikere oppgir disse frekvensene i enheter av gjensidige centimeter (1 / cm), eller "bølgefart." Absorpsjonsfrekvensene for spesifikke bindinger har en tendens til å være særegne. En O-H-binding viser for eksempel en bred absorpsjon rundt 3400 1 / cm. Etter å ha oppnådd spekteret for en gitt forbindelse, bruker kjemikere IR-spektroskopikorrelasjonstabeller for å identifisere hvilke typer bindinger som oppstår i forbindelsen. Metyl-m-nitrobenzoat omfatter en nitrogruppe, eller -N02, og en metylester-gruppe, eller C (= O) -O-CH3, festet til en benzenring.
Trinn 1:
Identifiser absorpsjonstoppen for C = O-gruppen til esteren ved dens sterke absorpsjon mellom 1735 og 1750 1 / cm. Dette skal være den sterkeste toppen i spekteret.
Steg 2:
Finn C-C (= O) -C strekningen mellom 1160 og 1210 1 / cm.
Trinn 3:
Identifiser de to -NO2-strekningene i området 1490-1550 og 1315-1355 1 / cm.
Trinn 4:
Finn de to aromatiske C = C-strekningene på omtrent 1600 og 1475 1 / cm.
Trinn 5:
Identifiser C-H-strekningen for -CH3-gruppen som ligger mellom 2800 og 2950 1 / cm. En -CH3 bøyeabsorbering bør også forekomme i nærheten av 1375 1 / cm.
Trinn 6:
Identifiser C-H-bøyene tilknyttet benzenringen. Finn orto C-H ved 735 til 770 1 / cm. Finn meta C-H ved 880 1 / cm, og mellom 690 og 780 1 / cm. Para C-H skal være mellom 800 og 850 1 / cm.