Innhold
Sexkromosomer gir opphav til forskjellige arvemønstre. I mange arter bestemmes kjønn av kjønnskromosomer. Hos mennesker, for eksempel, hvis du arver X- og Y-kromosomer, vil du være mannlig; to X-kromosomer vil gjøre deg kvinne. I noen andre arter som gresshopper er historien veldig annerledes. Hunner har to X-kromosomer, og hannene har bare ett. Y kromosomer er fraværende.
X- og Y-kromosomer
Enten du er mann eller kvinne, vil du arve ett X-kromosom fra moren din; alle gener på det kromosomet kommer fra henne. Kjønnet ditt bestemmes til syvende og sist av faren din, som har både et X- og Y-kromosom og kan bidra med en av dem. Derfor er gener på Y-kromosomet bare ført ned i den mannlige linjen. Den eneste måten du kan arve og formidle et Y-kromosom på er hvis du er mann.
Kjønnsrelatert arv
Egenskaper og lidelser forårsaket av gener på kjønnskromosomer viser uvanlige kjønnsrelaterte arvemønstre. Hvis en egenskap eller forstyrrelse er forårsaket av et gen på Y-kromosomet, for eksempel, vil det bare vises hos menn i familien og vil bli sendt fra far til sønn. Døtre vil verken arve eller videreføre lidelsen.
Hvis en egenskap eller lidelse er forårsaket av et gen på X-kromosomet, vil imidlertid egenskapen eller lidelsen være mye mer vanlig hos menn i en familie enn hos kvinner. Hunner har to X-kromosomer og derfor to kopier av genet, hvorav den ene kan maskere innflytelsen fra den andre. Disse kalles X-koblede egenskaper.
X-koblede egenskaper
Det er mange eksempler på X-koblede egenskaper. En av de mest kjente er X-koblet fargeblindhet. For å ha denne typen fargeblindhet, må en kvinne arve fargeblindhetsgenet fra både mor og far. Hvis hun har en "normal" og en "fargeblind" kopi av genet, vil det normale genet overstyre den som er relatert til fargeblindhet. Når dette skjer, vil hun være en bærer av fargeblindhet med normalt fargesyn. En mann kan ha X-koblet fargeblindhet bare ved å arve en kopi av fargeblindhetsgenet fordi han bare har ett X-kromosom - det fra moren.
Arvsscenarier
Hvis en kvinne har X-koblet fargeblindhet, men hennes mannlige partner ikke, vil alle sønnene hennes være fargeblinde, men alle døtrene hennes vil ha normal fargesyn. Hennes døtre ville imidlertid være bærere og kunne overføre lidelsen til sønnene.
Hvis en mann har X-koblet fargeblindhet, vil ingen av sønnene hans ha lidelsen fordi han ga dem en Y snarere enn et X-kromosom. Fordi han overfører X-kromosomet til døtrene sine, vil de imidlertid alle være bærere med en kopi av fargeblindhetsgenet. Hvis både mannlige og kvinnelige partnere har X-koblet fargeblindhet, så vil alle barna deres. Dette uvanlige arvemønsteret er typisk for X-koblede egenskaper.