Innhold
- TL; DR (for lang; ikke lest)
- Struktur av nukleotid og nukleosid
- Nitrogen base-parring
- Nukleotidformasjonsprosesser
EN nukleosid, skjematisk sett, er to tredjedeler av nukleotid. Nukleotider er de monomere enhetene som utgjør nukleinsyrene deoksyribonukleinsyre (DNA) og ribonukleinsyre (RNA). Disse nukleinsyrene består av strenger, eller polymerer, av nukleotider. DNA inneholder den såkalte genetiske koden som forteller cellene våre hvordan de skal fungere og hvordan de skal komme sammen for å danne en menneskekropp, mens de forskjellige typene RNA hjelper til med å oversette den genetiske koden til proteinsyntese.
TL; DR (for lang; ikke lest)
Nukleotider og nukleosider er begge monomere enheter av nukleinsyre. De forveksles ofte med hverandre, fordi forskjellen er liten: nukleotider er definert av deres binding til et fosfat - mens nukleosider mangler en fosfatbinding helt. Denne strukturelle forskjellen endrer måten enhetene binder seg til andre molekyler, så vel som måten de er med på å utgjøre DNA og RNA strukturer.
Struktur av nukleotid og nukleosid
Et nukleosid har per definisjon to distinkte deler: en syklisk, nitrogenrik amin som kalles en nitrogenholdig base, og et sukkermolekyl med fem karbon. Sukkermolekylet er enten ribose eller deoksyribose. Når en fosfatgruppe blir hydrogenbundet til et nukleosid, utgjør dette hele forskjellen mellom nukleotid og nukleosid; den resulterende strukturen kalles et nukleotid. For å holde oversikt over nukleotid kontra nukleosid, husk at du tilsetter en fosfatgruppen endrer "s" til en "t." Strukturen av nukleotid- og nukleosidenheter skilles først og fremst av tilstedeværelsen (eller mangelen på disse) av denne fosfatgruppen.
Hvert nukleosid i DNA og RNA inneholder en av fire mulige nitrogenholdige baser. I DNA er disse adenin, guanin, cytosin og timin. I RNA er de tre første til stede, men uracil erstatter tyminet som finnes i DNA. Adenin og guanin tilhører en klasse forbindelser som kalles purinermens cytosin, timin og uracil betegnes pyrimidiner. Kjernen i en purin er en dobbelringskonstruksjon, en ring har fem atomer og en som har seks, mens pyrimidinene med mindre molekylvekt har en enkeltringstruktur. I hvert nukleosid er en nitrogenholdig base knyttet til et ribosesukkermolekyl. Deoxyribose i DNA skiller seg fra ribosen som finnes i RNA ved at den bare har et hydrogenatom i samme stilling som ribose har en hydroksylgruppe (-OH).
Nitrogen base-parring
DNA er dobbeltstrenget, mens RNA er enkeltstrenget. De to strengene i DNA er bundet sammen ved hvert nukleotid av deres respektive baser. I DNA binder adenin i den ene strengen, og bare til, timinet i den andre strengen. Tilsvarende binder cytosin seg til og bare tymin. Dermed kan du ikke bare se at puriner bare binder seg til pyrimidiner, men også at hver purin bare binder seg til en spesifikk pyrimidin.
Når en RNA-sløyfe brettes inn på seg selv, og skaper et kvasi-dobbeltstrenget segment, binder adenin seg til og bare til uracil. Cytosin og cytidin - et nukleotid dannet når cytosin binder seg med en ribosering - er begge komponenter som finnes i RNA.
Nukleotidformasjonsprosesser
Når et nukleosid får en enkelt fosfatgruppe, blir det et nukleotid - spesifikt, a nukleotidmonofosfat. Nukleotidene i DNA og RNA er slike nukleotider. Når de står alene, kan nukleotider imøtekomme opptil tre fosfatgrupper, hvorav den ene er bundet til sukkerdelen og den / de andre / de koblet til den fjerne enden av det første eller andre fosfat. De resulterende molekylene kalles nukleotiddifosfater og nukleotidtrifosfater.
Nukleotider er navngitt etter sine spesifikke baser, med "-os-" lagt til i midten (bortsett fra når uracil er basen). For eksempel er et nukleotiddifosfat som inneholder adenin adenosindifosfat eller ADP. Hvis ADP samler en annen fosfatgruppe, kommer det adenosintrifosfat, eller ATP, som er essensielt for energioverføring og utnyttelse i alle levende ting. I tillegg overfører uracildifosfat (UDP) monomere sukkerenheter til voksende glykogenkjeder, og syklisk adenosinmonofosfat (cAMP) er en "andre messenger" som overfører signaler fra celleoverflatreseptorer til proteinmaskineriet i cellens cytoplasma.