Innhold
Akkurat som de tradisjonelle fingerteknikkene som er berømt av detektiv skjønnlitteratur, finner DNA-fingring av enkeltpersoner sted ved å ta prøver av deres DNA og sammenligne det med en prøve funnet på et forbrytelsessted. DNA-sekvensering bestemmer derimot sekvensen til en strekning av DNA. Selv om DNA-sekvensering og DNA-fingring involverer noen av de samme teknikkene, er det endelige målet for hver enkelt, og de har forskjellige bruksområder.
DNA
DNAet ditt er en kjede med kjemiske enheter som kalles basepar, som hver typisk er representert med en bokstav: enten A, G, C eller T. Sekvensen til disse "bokstavene" bestemmer funksjonen til et stykke DNA, akkurat som sekvens av ener og nuller i binær datamaskinkode bestemmer hvilke oppgaver datamaskinen skal utføre. I DNA-sekvensering tar forskere et stykke DNA og bestemmer sekvensen med bokstaver den inneholder i et forsøk på å bruke det eller finne ut mer om dens funksjon. Din komplette DNA-sekvens kalles genomet ditt. Hvert individs genom er unikt, akkurat som en finger.
fingering
I motsetning til sekvensering prøver fingering ikke å bestemme sekvensen. Målet med fingering er å bestemme om en prøve av DNA-inneholdende materiale som blod kom fra et gitt individ. Enkelte regioner i genomet er ganske like fra individ til individ, men visse andre regioner er svært varierende. De viktigste variable regionene for DNA-fingring kalles mikrosatellitter. Disse mikrosatellittene inneholder en kort sekvens som gjentas mange ganger. Antall gjentakelser varierer veldig fra individ til person. Ved å sammenligne antall gjentakelser i visse spesifikke mikrosatellittregioner, kan rettsmedisinske eksperter med stor sannsynlighet bestemme om DNA fra to forskjellige prøver er en samsvar.
mål
DNA-fingering er raskere og billigere enn DNA-sekvensering, men gir mindre informasjon. Du kan bruke DNA-sekvensering for å finne ut om en prøve kom fra et gitt individ, eller til og med for å identifisere far til et barn, men DNA-fingring vil ikke gi deg noen informasjon om individets faktiske DNA-sekvens - sekvensen av "bokstaver" som utgjør hans genetiske kode. DNA-fingring brukes vanligvis i rettsmedisiner for å matche prøver med mistenkte, mens DNA-sekvensering vanligvis brukes i vitenskapelig forskning, der forskere trenger å vite sekvensen til et stykke DNA for å finne ut mer om dens funksjon.
teknikker
Noen av teknikkene som brukes i DNA-fingring og DNA-sekvensering er like, men det er noen forskjeller. DNA-fingering bruker en teknikk som lager mange kopier av en kort strekning av DNA og gelelektroforese, en teknikk som skiller deler av DNA basert på deres størrelse. DNA-sekvensering bruker derimot mer kompliserte teknikker for spesifikt å bestemme sekvensen av bokstaver i et stykke DNA. Forskjellen kan sammenlignes med å bruke en blekket tommel for å identifisere noen, i motsetning til å analysere alle detaljene om hvordan tommelen fungerer.