I organisk kjemi er en "umettet" forbindelse en som inneholder minst en "pi" -binding - en "dobbelt" binding mellom to av karbonene som bruker to elektroner fra hvert karbon i stedet for en. Å bestemme hvor mange pi-bindinger en umettet forbindelse har - dets "umettelsesnummer" - er kjedelig å gjøre hvis du velger å trekke forbindelsen ut for hånd. Hvis du derimot beregner dette tallet ved å bruke en enkel formel kjemikere har tenkt, vil det ta deg bare noen få øyeblikk.
Bytt ut eventuelle halogener - som brom, jod eller klor - forbindelsen din har med hydrogeler for beregningen. For eksempel, hvis forbindelsen din er C6H6N3OCl, vil du skrive den på nytt som C6H7N3O.
Se bort fra oksygener som forbindelsen inneholder - disse er ikke relevante for graden av umettelsesberegning. Du ville nå skrevet eksempelforbindelsen som C6H7N3.
Trekk hvert nitrogen fra et hydrogen. I dette eksemplet kan du nå representere forbindelsen som C6H4.
Beregn umettelsesnummeret for forbindelsen din, som nå er i formen CnHm, ved å bruke denne formelen Ω = n - (m / 2) + 1, der "Ω" er umettelsesgraden - antall pi-bindinger din forbindelse har . For eksempelforbindelsen, C6H4, gjør dette på følgende måte: Ω = 6 - (4/2) + 1 = 6 - 2 + 1 = 5. Forbindelsen C6H6N3OCl inneholder derfor fem dobbeltbindinger.