Innhold
En løsning er en homogen blanding av minst to stoffer. Når kjemikere må bestemme hvilke komponenter som er til stede i en løsning eller annen blanding, bruker de ofte en teknikk som kalles kromatografi. Kromatografi er en prosess som trekker fra hverandre komponentene i en blanding slik at de kan identifiseres. Dette er en vanlig teknikk brukt i forskning, så vel som i andre bransjer som medisin og rettsmedisin. Det finnes flere typer kromatografi, men de fungerer alle på grunn av de samme kjemiprinsippene.
TL; DR (for lang; ikke lest)
Kromatografi er en vitenskapelig prosess som trekker fra hverandre komponentene i en løsning eller annen blanding slik at de kan identifiseres. Mange forskjellige materialer blir brukt for å oppnå dette, men hver type kromatografi inkluderer et "stasjonær fase" -materiale som ikke beveger seg, og et "mobilfase" -materiale som beveger seg forbi den stasjonære fasen og bærer løsningen med seg. Basert på deres molekylære egenskaper, vil noen kjemikalier i løsningen reise lenger med den stasjonære fasen enn andre. Når de er spredt, kan kjemikaliene identifiseres etter hvor langt de reiste og deres individuelle egenskaper.
Papirkromatografi
En enkel måte å forstå hvordan kromatografi skiller deler av løsningen på er å tenke på hva som skjer når et stykke papir med skriving på det blir vått. Blekket sprer seg utover papiret i striper. Alle har erfaring med denne utilsiktede versjonen av papirkromatografi. Løsningen er blekket, og kjemikaliene i blekket skilles ut når papiret blir vått. Den samme metoden brukes til å skille kjemikalier i andre løsninger enn blekk.
I denne metoden tegnes en blyantlinje horisontalt over papiret helt nederst, og en prikk av løsningen som testes blir lagt til. Når det tørker, henges papiret vertikalt over et fat. Nok av et flytende løsningsmiddel tilsettes fatet for å komme til bunnen av papiret, men ikke blyantlinjen. Oppløsningsmidlet begynner å klatre opp på papiret, og når det når punktet med løsningen, begynner det å føre kjemikaliene i løsningen med seg. I papirkromatografi er papiret elementet i eksperimentet som holder seg, så det kalles "stasjonær fase". Oppløsningsmidlet beveger seg oppover i papiret, og bringer løsningen som testes med det, så løsningsmidlet er kjent som "mobil fase."
adsorpsjon
Molekyler i både løsningsmidlet og løsningen samvirker med molekylene i papiret. De blir midlertidig sittende fast på overflaten av papiret, i en prosess som kalles adsorpsjon. I motsetning til absorpsjon, er adsorpsjon ikke permanent. Etter hvert brytes molekylene og fortsetter å klatre på papiret, men molekylene i hver kjemiske komponent binder seg annerledes med molekylene i papiret. Noen blir raskere stakk av og reiser opp papiret raskere enn de andre kjemikaliens molekyler. Når løsemidlet nesten har nådd toppen av papiret, tegnes en blyantlinje for å markere plasseringen før det fordamper. Posisjonene til de kjemiske prikkene som skilte seg fra den opprinnelige løsningen er også markert.
Hvis kjemikaliene er fargeløse, kan andre teknikker avsløre dem, for eksempel å skinne ultrafiolett lys på papiret for å vise prikkene, eller spraying av et kjemikalie som vil reagere med prikkene og gi dem farge. Noen ganger måles avstanden som hver prikk, målt i forhold til avstanden løsningsmidlet tilbakelagt. Dette forholdet er kjent som retensjonsfaktoren, eller Rf verdi. Det er nyttig for å identifisere en blandings komponenter fordi Rf verdien kan sammenlignes med de av kjente kjemikalier.
Prinsipper for kromatografi
Papirkromatografi er bare en slags kromatografi. I andre former for kromatografi kan den stasjonære fasen være et antall andre materialer, så som en plate av glass eller aluminium belagt med en væske, en krukke fylt med væske eller en søyle fylt med faste partikler som silikakrystaller. Den mobile fasen er kanskje ikke en gang et flytende løsningsmiddel, men et gassformig "elueringsmiddel." All kromatografi fungerer ved å gjøre det samme med mange forskjellige materialer og teknikker - en mobil fase flyttes over eller gjennom en stasjonær fase. Løsningen blir separert i komponentene basert på hvor mye hver del av løsningen løses opp i mobilfasen og blir ført med, og hvor mye den fester seg til den adsorberende stasjonære fasen og bremser ned.