Hva skjer med kjernekonvolutten under cytokinesis?

Posted on
Forfatter: Monica Porter
Opprettelsesdato: 14 Mars 2021
Oppdater Dato: 19 November 2024
Anonim
How does meiosis work? | Detailed stages of meiosis 2n = 4
Video: How does meiosis work? | Detailed stages of meiosis 2n = 4

Innhold

Cytokinesis er inndelingen av en celle i to og er det siste trinnet i cellesyklusen etter den firetrinns prosessen med mitose. Under cytokinesis forblir kjernekonvolutten eller kjernemembranen som omslutter kjernens arvestoff uendret, da den ble oppløst og reformert i to separate membraner i en tidligere mitosefase. Atommembranen reformeres under telofase.

Cytokinesis er den andre delen av M-fasen i cellesyklusen, som følger interfase. Interfasen i seg selv består av tre deltrinn.

Betydningen av at atomkonvolutten reformeres rundt de nye kjernene når telofasen kommer til syne, er at uten at dette skjer, kan en celle tenkes å avvikle med to datterkjerner etter cytokinesis, mens partneren ikke mottar en i det hele tatt. Celledeling er en koordinert, elegant prosess.

Betydningen av mitose

Cellens evne til å dele og replikere gjennom prosessen med mitose gir mulighet for vekst og reparasjon av en organisme. Mennesker kan vokse, for eksempel bare fordi cellene deres er i stand til å gjenskape. Mitose gjør det også mulig for flercellede organismer å ha celler med spesialiserte funksjoner, for eksempel muskelceller.

Videre muliggjør mitose reparasjon eller erstatning av skadede eller døde celler. Hudvev regenererer for eksempel konstant gjennom mitose, som kan reparere skader fra kutt eller skrubbsår. I enklere skapninger kan de regenererende fordelene med mitose føre til gjenvekst av tapte vedheng.

Rollen til kjernekonvolutten

Atomkonvolutten er viktig for sunn cellefunksjon. En membran på to lag som ligner cellemembranen og smeltet sammen med kjernefysiske porer, fungerer konvolutten som et essensielt arkitektonisk rammeverk for å omslutte DNA fra den ytre cytoplasma.

Samtidig fungerer konvolutten som gatekeeper for molekyler, fra proteiner til vann, som kan passere mellom kjernen og cytoplasma. Konvolutten bidrar også til viktige genetiske funksjoner, som DNA-replikasjon.

Atomkonvolutten inneholder spesifikke kanaler som kalles kjernefysiske porer, selv om store molekyler som ikke er i stand til å diffundere over membranen, så som nukleinsyrer, kan sendes. Disse inkluderer mRNA (messenger ribonucleic acid), som lages i kjernen under transkripsjon og må flyttes inn i cytoplasma eller til endoplasmatisk retikulum for translasjon.

Profase: Atomkonvolutten brytes ned

Det første stadiet av mitose, kjent som profase, begynner som sammenkoblede kopier av DNA, kjent som søsterkromatider, kondenserer i den delende cellen for å bli synlig med mikroskop. Når denne kondensasjonen begynner, forsvinner kjernemembranen ved å løse opp. Siden denne oppløsningen avslutter profasen, anser noen modeller det som begynnelsen på en mellomliggende prometafase.

Denne nedbrytningen av konvolutten gjør at DNA-parene kan samkjøre med sentralaksen, eller ekvatorialplate, til cellen, nøkkeltrinnet til den påfølgende metafasen. Neste, i anafase, skilles søsterkromatidene og vandrer til motsatte ender av cellen, identifisert av sentriolene.

Telofase, kjernekonvoluttreformasjon og cytokinesis

Resultatet av denne separasjonen er to like DNA-grupper som er gruppert på hver av polene i cellen, noe som gjør den klar for at atominnhyllingen vises igjen og sammenfaller med det siste stadiet av mitose, kalt telofase.

Atommembranen reformeres under telofase rundt hver nye bunt DNA, og skaper to uavhengige kjerner og utløser den cytokinetiske inndelingen av foreldrecellen i to nye datterceller.

Cytokinesis begynner faktisk under anafase av mitose, med klemmingen innover av cytoplasma fra motsatte ender av cellen (ender som tilsvarer kantene på metafaseplaten og planet for celledeling).

Dette er fornuftig, for når søsterkromatidene blir trukket fra hverandre i dette stadiet, kan et grenselag begynne å omslutte hele settet med kromosomer på hver side av den nå om-til-delte-i-cellen.