Innhold
En titrering innebærer tilsetning av en løsning med kjent konsentrasjon (titrant) til et kjent volum av en annen løsning med ukjent konsentrasjon (analyt). Du tilfører titanten sakte til reaksjonen er fullført, på hvilket tidspunkt du kan bestemme konsentrasjonen av den ukjente løsningen. Titrering når ekvivalensspunktet (det ideelle fullføringspunktet) når reaktantene er ferdige med å reagere, dvs. når molene i titanten tilsvarer molen til analytten.
TL; DR (for lang; ikke lest)
Du når ekvivalenspunkt i titrering når de to løsningene slutter å reagere. Dette er det ideelle fullføringspunktet og blir avslørt av en slags indikator, for eksempel en fargeindikator, når det ikke oppstår noen synlig reaksjon.
Typer titrering
En kombinasjonsreaksjonstitrering kan innebære titrering av elementer av motsatte ioner. En ion fungerer som titranten, mens en annen motsatt ion fungerer som analytten. Noen ganger dannes et bunnfall (et uoppløselig ionisk fast produkt) ved ekvivalenspunktet. En syre-base titrering innebærer å tilsette en syre eller base til det motsatte for å oppnå nøytralisering. En fargeendringsindikator eller pH-måler signaliserer vanligvis ekvivalenspunktet (nøytralisering) når det ikke er noen synlig reaksjon. I en eddikstitrering legger du til en indikatorløsning kalt fenolftalein (et pH-følsomt organisk fargestoff) til eddiken i starten. Fenolftalein fargeløst i sure oppløsninger (som eddik) og mørk rosa i alkaliske oppløsninger. Ved ekvivalenspunktet for eddik titreringen, vil en enkelt dråpe natriumhydroksyd (titranten) gjøre hele eddikløsningen blekrosa.
Titreringsutstyr
For å sette opp en titrering trenger du en Erlenmeyer-kolbe eller begerglass, en overflødig mengde løsning med kjent konsentrasjon (titrant), en nøyaktig målt mengde analyt (brukt til å lage løsningen med ukjent konsentrasjon), en indikator, en kalibrert buret ( en glassenhet som tillater presis levering av et spesifikt volum av løsningen) og et buret stativ.
Titeringsprosedyre
Etter at du har satt opp titreringsutstyret og målet analytten din, overfør analytten til kolben eller begerglasset, og sørg for at all fast analyt skylles i beholderen med destillert vann. Tilsett mer destillert vann til analytten er fullstendig oppløst. Mål og registrer volumet av løsningen. Hvis du bruker en fargeindikator, legger du noen dråper av den i beholderen. Surr beholderen forsiktig inn for å blande analytløsningen og indikatoren. Fyll buret med titreren og klem den fast til buret stativet. (Forsikre deg om at spissen på buret ikke berører noen overflater.) Plasser beholderen under buret og registrer det første volumet. Åpne buretkranen for å legge titanten til beholderen. Surr beholderen for å bli kvitt fargen som vises. Gjenta dette trinnet til du ikke kan bli kvitt fargen. Dette er ekvivalenspunktet.