Innhold
En DNA-finger er et stykke DNA så tydelig at det kan bevise en persons identitet. Disse forskjellige områdene kan ha mange forskjellige former, men hver form er unik for ethvert individ. Sannsynligheten for at to personer fikk nøyaktig samme antall gjentatte sekvenser fra sine to foreldre, er én av flere hundre billioner, ifølge Dr. D. P. Lyle i "Forensics for Dummies."
Faktaene
DNA-tråder er sammensatt av fire grunnleggende komponenter - guanin (G), cytosin (C), tymin (T) og adenin (A) - spredt sammen i A-T eller G-C par som kalles basepar. Hver DNA-streng inneholder millioner av basepar. Forskere isolerer og analyserer forskjellige områder av disse baseparene for å finne DNA-fingre.
Historie
Da forskere først begynte å kartlegge menneskets genom - vårt DNA - var de interessert i gener, da de trodde gener gjorde hver person unik. De oppdaget at det meste av genomet var lange strenger av basepar som så ut til å ikke ha noe formål. De kallenavnet disse lange sekvensene "søppel-DNA." I 1985 oppdaget Alec Jeffreys og kollegene at "søppel" var et virkelig unikt identifikasjonsverktøy.
Identifikasjon
Basert på Jeffreys forskning brukes to sekvenser som DNA-fingre. Den første kalles variabeltall tandemrepetisjoner (VNTRs), der det samme mønsteret gjentas flere ganger i et spesifikt område av DNA-strengen, men kan være hundrevis av basepar lang. Den andre typen, korte tandemrepetisjoner (STRs), gjentar også flere ganger, men er vanligvis bare tre til syv basepar lange. Fordi disse strengene er så korte, kan de brukes selv når en DNA-prøve blir alvorlig degradert, sier Lyle. På laboratoriet blir DNA-prøver ekstrahert, kuttet og deretter separert ved hjelp av elektroforese. Etter å ha blitt overført til en nylonmembran, blir fragmentene merket og fingermønsteret identifisert.
Betydning
Selv om to ubeslektede personer kan ha de samme VNTR- eller STR-sekvensene, ser forskere på fingrene fra 12 forskjellige steder i DNA-strengen. Det er mulig at 1 av 100 mennesker kan dele den samme gjenta på ett sted; 3 av 100 kan ha to til felles. Sjansen for at to personer kan ha samme eksakte repetisjoner i tolv sekvenser er 48 av 10 milliarder, ifølge Lyle. Å bruke DNA-fingre for å identifisere et individ fungerer til og med på tvillinger. Selv om DNA-sekvensene deres kan være de samme, har de unike mønstre i fingertuppene.
Funksjon
DNA-fingring brukes i farskapstester og rettsmedisiner. Forskere kan positivt identifisere offeret eller gjerningsmannen til en forbrytelse fra DNA som ble igjen på åstedet og løse forbrytelser som skjedde for 20 år eller mer siden. I fremtiden, spår Lyle og andre, vil folk kunne bruke DNA-fingre for personlig identifikasjon. Nåværende forskning inkluderer diagnostisering av arvelige lidelser hos nyfødte.