Innhold
- Kromosomer Definisjon
- Kromosomavvik Definisjon
- Årsaker til kromosomavvik
- Numeriske kromosomavvik
- Strukturelle kromosomavvik
Arvestoffet fra eukaryote celler er tynt kveilet i lineære bunter kalt kromosomer. Genetiske endringer arves enten fra en forelder, eller de forekommer de novo, noe som betyr at en ny variant dukker opp under reproduksjon av cellene eller i embryonal utvikling.
Kromosomavvik kan også forekomme i ikke-reproduktive celler på ethvert livsfase.
Kromosomer Definisjon
Kromosomer er bunter med genetisk informasjon som består av molekylært DNA pakket rundt proteiner. Gener og genvarianter (alleler) på kromosomer kontrollerer proteinsyntese og cellulær aktivitet.
Kromosomer segregerer under aseksuell mitose og i seksuelle reproduksjonsprosesser som meiose. Kromosomer kondenserer når cellen deler seg for å hindre DNA-strengene fra å floke, bryte eller delvis skilles.
Hver organisme har en bestemt mengde kromosomer, som ofte kommer inn homologe par. Inkludert kjønnskromosomer (X- og Y-kromosomer) har mennesker totalt 46 kromosomer: ett par 23 kromosomer arvet fra moren og det andre paret 23 fra faren. Hunder har 39 par kromosomer, en risplante har 12 par og fruktfluer har fire par.
Kromosomavvik Definisjon
Kromosomavvik er endringer i antall eller struktur på kromosomer som kan føre til fødselsskader eller andre helseforstyrrelser. Lite endringer i gener på kromosomene kan gi nye egenskaper som større klør som kan være gunstige for overlevelsen. Imidlertid kan de også ha skadelige effekter.
Kromosomavvik i det befruktede egget kan stoppe celleveksten og utløse spontan abort.
Årsaker til kromosomavvik
Årsaken til kromosomavvik skyldes vanligvis ulykker under DNA-replikasjon eller celledeling. Normalt blir eventuelle problemer korrigert av enzymer ved sjekkpunkter, eller den delende cellen har ikke lov til å gå videre til neste fase av cellesyklusen.
Hvis feil ikke blir lagt merke til eller fikset, kan kromosomavvik forårsake celledød, eller avvikene kan videreføres til avkom med potensielt alvorlige konsekvenser.
Numeriske kromosomavvik
Når kromosomer ikke skiller seg ordentlig ut, kan celler ende opp med manglende eller ekstra kromosomer. Kromosomavvik karakterisert ved et atypisk antall kromosomer kalles Aneuploidy.
For eksempel, trisomi 21 (Downs syndrom) er forårsaket av en ekstra kopi av kromosom 21 i egget eller sædcellene som resulterer i at det befruktede egget får tre eksemplarer av kromosom 21. Mosaisk trisomi 21 er en sjelden form for Downs syndrom som skjer etter befruktning.
Trisomi 13 (Patau syndrom) forårsaker alvorlige intellektuelle og fysiske funksjonshemninger. Trisomi 18 (Edwards syndrom) er enda mer alvorlig og kan true barns overlevelse. Trisomy X er en ekstra kopi av X-kromosomet i kvinnelige kjønnsceller. Klinefelter syndrom skjer når en hann arver et ekstra X-kromosom fra sin mor; XXY-tilstanden er noen ganger assosiert med avansert morsalder.
monosomi oppstår når ett kromosom helt eller delvis mangler. For eksempel kvinner med Turnersyndrom bare ha ett X-kromosom i stedet for to X-kromosomer. Cri du chat-syndrom resultater fra en sletting av den korte armen til kromosom 5.
Strukturelle kromosomavvik
Skader eller endringer i kromosomene kan også føre til helseproblemer og fødselsdefekter. Cellefunksjoner kan opphøre når store segmenter av DNA mangler eller tilsettes kromosomer.
Kromosomavvikstester er alternativer som tilbys med noen DNA-testsett. Å identifisere bærerstatus for muterte gener kan bidra til tidlig oppdagelse og behandling av kromosomavvik og deres syndromer.
Typer av strukturelle avvik inkluderer: