Innhold
Den sanne historien ligger i genene dine. Du kan ha brune øyne, eller rødt hår eller lange fingre. Mange av dine egenskaper ble arvet fra foreldrene dine, men den nøyaktige måten som skjedde kan ikke alltid være kjent av utseendet ditt. Kombinasjonen av gener du mottok er din "genotype", men hvordan de dukker opp er din "fenotype." Noen ganger bidrar foreldre med forskjellige versjoner av et gen, og noen ganger er de identiske. Disse variasjonene er en enorm del av det som gjør deg, og alle organismer, til enkeltpersoner.
En fra hver
Generene til en organisme består av molekyler av det kjemiske DNA. Disse genene er ordnet i strukturer som kalles kromosomer, som inneholder alle genetiske instruksjoner som er nødvendige for organismenes livsprosesser. Hver foreldre passerer ett gen for hver arvelig egenskap. Gener kan ha to eller flere varianter eller "alleler." For eksempel har en erteanlegg to alleler for høyden: høy og kort. Hos mennesker har blodtype tre mulige alleler: A, B og O. Selv om miljøet spiller en rolle, avhenger fenotypen din mye av hvilke alleler foreldrene dine bidrar med.
Samme eller annerledes
Hvis begge foreldrene går langs den samme allelen for et gen, er egenskapen "homozygot." Hvis allelene er forskjellige, er det "heterozygot." En homozygot egenskap vil vanligvis vises i organismen. Hvis en erteanlegg får to alleler for høyden, vil den ha en lang stilk. På den annen side, hvis den får to "korte" alleler, vil den ikke vokse mye. En person som foreldrene begge ga alleler av B-type, har den slags blod. For en spesifikk egenskap er genotypen homozygot eller heterozygot, men fenotypen identifiseres av hvordan den uttrykkes, for eksempel en høy stilk eller B-blodtype.
Stav det
I diskusjoner om genotype identifiseres alleler typisk med bokstaver. Hovedsteder brukes til alleler som er dominerende. En dominerende allel kommer ofte til uttrykk selv om den andre allelen er annerledes. Små bokstaver indikerer recessive alleler. Disse vises vanligvis ikke med mindre begge allelene er de samme. For eksempel er en homozygot genotype for erteplantehøyde TT, noe som betyr at den vil ha fenotypen “høy.” Genotype kan også være homozygot for recessive gener også. En kort fenotype har genotypen tt.
Spiller det ut
Homozygote genotyper er synlige i fenotypene til mange organismer. Fordi noen gener er dominerende, kan du imidlertid vite med sikkerhet at en egenskap bare er homozygot hvis den er recessiv. Noen medlemmer av en storfesart har for eksempel svarte strøk: BB eller Bb. De røde er bb. Korthårede katter kan ha en dominerende homozygot genotype, SS, eller de kan være heterozygote, Ss. Den langhårede fenotypen er en homozygot ss. Ikke alle arvelige egenskaper er ufarlige. For eksempel er cystisk fibrose en alvorlig genetisk lungesykdom. Ikke-sykdommen allelen er dominerende, A, så fenotypen for noen uten CF er AA eller Aa. Imidlertid, hvis et individ arver to recessive gener, aa, vil den personen ha sykdommen.