Slik kalibrerer du et FTIR-spektrometer

Posted on
Forfatter: Judy Howell
Opprettelsesdato: 27 Juli 2021
Oppdater Dato: 13 Kan 2024
Anonim
Building a Nanodrop Style UV/Vis Spectrometer
Video: Building a Nanodrop Style UV/Vis Spectrometer

Et spektrometer analyserer lys absorbert av en prøve, og bruker deretter informasjonen som en kjemisk finger for å identifisere hvilke molekyler som er i prøven. Spektrometre brukes til å overvåke forurensning, identifisere medisinske problemer og optimalisere materialproduksjon. Tradisjonelle spektrometre gjør dette ved å bruke en bølgelengde av gangen gjennom en prøve. Fourier transform infrared (FTIR) spektrometre gjør den samme jobben mye raskere ved å føre mange bølgelengder av lys gjennom prøven samtidig. For å gjøre nøyaktige, kvantitative målinger, må et spektrometer kalibreres.

    Trekk bakgrunnen. Hvert instrument har sine egne måleegenskaper som endres med tid, temperatur og omgivelsesmiljø. Ta en måling uten noe i prøvelokalet og lagre den som bakgrunn. Spektrometeret trekker bakgrunnen automatisk fra påfølgende målinger.

    Bruk den interne kalibreringskilden. Mange FTIR-spektrometre har en intern fast spektrumskilde som brukes til interne kalibreringer. Den interne kalibreringsrutinen vil automatisk bestemme eventuelle korreksjoner og anvende dem på detektorutgangen.

    Sett inn en kalibreringsstandard i prøvelokalet og få en måling. Kalibreringsstandarden er en kjent forbindelse med en kjent konsentrasjon. Ideelt sett vil kalibreringsstandarden din ha spektrale funksjoner i samme region som den ukjente. Kontakt National Institute of Standards and Technology for informasjon så vel som faktisk referansemateriell (SRM) for gass, væske eller fast standard.

    Gjenta forrige trinn med prøver med forskjellige konsentrasjoner. Du vil dekke rekke mulige konsentrasjoner av prøven.

    Gjør en regresjonsanalyse for å utvikle en ligning som representerer detektorresponsen som en funksjon av kalibreringsstandardkonsentrasjonen. For eksempel vil målingene dine vise noe slikt: din detektor måler 70 teller ved et visst bølgetall når konsentrasjonen er 100 deler per million (ppm), 40 teller ved 200 spm og 10 teller ved 300 spm. En regresjonsanalyse vil vise at antall teller er 100 - 0,3 * konsentrasjon i ppm. I praksis vil alt dette bli gjort av den samme programvarepakken du bruker for å analysere dataene dine.