Innhold
Allelene som utgjør genene til en organisme, kjent kjent som en genotype, eksisterer i par som er identiske, kjent som homozygote, eller ikke samsvarende, kjent som heterozygote. Når en av allelene til et heterozygot par par maskerer tilstedeværelsen av et annet, recessivt allel, er det kjent som en dominerende allel. Å forstå genetisk dominans, fra oppdagelsen til tilhørende variasjoner, er et viktig skritt i den overordnede forståelsen av overføring og uttrykk av genetisk materiale.
Oppdagelse av dominans
Det nittende århundre munken Gregor Mendel, en pioner innen moderne genetikk, var den første som identifiserte dominans. Mendel krysset forskjellige varter med erteplanter i hagen sin og undersøkte dem for et spesifikt sett med egenskaper, eller egenskaper, som plantehøyde, blomsterfarge og frøfarge. Gjennom denne prosessen utviklet han begrepene "dominerende" og "recessiv" for å beskrive hvordan disse egenskapene dukket opp. For eksempel, da han krysset en gul erteplante med en grønn erteplante, var den første generasjonen planter alle gule; en av tre planter i den påfølgende generasjonen var imidlertid grønn. Dette førte til at Mendel foreslo at gule erter var dominerende og grønne erter var recessive.
Fullstendig dominans
Fullstendig dominans oppstår når en dominerende allel helt maskerer tilstedeværelsen av den recessive. Mendels tidligere nevnte erteeksperiment eksemplifiserer fullstendig dominans: Hver gang det dominerende gule erten-genet var til stede, ville det bli produsert en gul erteanlegg som maskerer den potensielle tilstedeværelsen av det recessive, grønne ergenet. Et annet eksempel er menneskets øyenfarge. Hvis din genotype inkluderer den dominerende allelen for brune øyne, representert av B, langs den recessive allelen for blå øyne, eller b, vil du få brune øyne, eller Bb. Slik alleldominans gjør det tilnærmet umulig å avgjøre hva, om noen, recessive alleler som er til stede i ens genotype fordi de er fullstendig maskert. I disse tilfellene der et recessivt gen er til stede i en organisme, men maskert av en dominerende motpart, er den organismen kjent som en bærer av det genet, da den potensielt kan uttrykkes i fremtidige generasjoner.
Variasjon: Ufullstendig dominans
Når sammenkoblingen av to alleler resulterer i et blandet eller mellomliggende resultat, har du et tilfelle av ufullstendig dominans. For eksempel har snapdragonplanten to iboende alleler som dikterer farge, en som resulterer i røde blomster, eller R, og en annen som resulterer i hvite blomster, eller W. Når en snapdragonplante har to røde alleler, eller RR, vil den alltid være rød, som en plante med to hvite alleler, eller WW, alltid skal være hvit. Når en snapdragon er heterozygot, eller RW, vil imidlertid planten produsere rosa blomster. I dette scenariet er det ingen virkelig dominerende alleler, men tilstedeværelsen av de to forskjellige allelene i den samme organismen resulterer likevel i en maskering av uttrykket til begge alleler.
Variasjon: Kodominans
En annen fasett er kodominans, der begge alleler uttrykkes når de er til stede. For eksempel, hvis de tidligere snapdragon-plantefargelelelene var kodominante, heterozygote eller RW, ville planter vises med røde og hvite flekker i stedet for en blandet rosa farge. Et annet eksempel på dette forekommer i det humane ABO-blodgruppesystemet. O-allelen er recessiv, og kan således maskes av tilstedeværelsen av A eller B. A- og B-allelene er imidlertid kodominante, noe som betyr at når begge er til stede, vil antigenene som er diktert av de respektive alleler begge vises på rødt blod celler.