Innhold
- Fordel: Underpopulasjonsanalyse
- Fordel: Spotter ting som alternativer ikke gjør
- Ulempe: Vanligvis unødvendig
- Ulempe: For treg
Flowcytometri er en metode for å studere celler og kromosomer. Tusenvis av disse mikroskopiske partiklene kan analyseres hvert sekund. Dette gjøres med deteksjonsapparat mens cellene holdes i væske. Teknikken brukes av mange grunner, for eksempel å studere og diagnostisere blodkreft. Det er alternativer til denne metoden, og det er derfor det er verdt å se på fordelene og ulempene med flytcytometri.
Fordel: Underpopulasjonsanalyse
Hvis flytcytometri brukes til å studere heterogene populasjoner av celler, vil den analysere underpopulasjonene på noen få minutter. Ikke bare er det mye raskere enn andre alternativer, dataene den produserer er også detaljerte. Analysen inkluderer prosentandelen av røde celler sammenlignet med grønne celler og kan gå enda lenger ved å gi informasjon om knallgrønne og kjedelige grønne celler.
Fordel: Spotter ting som alternativer ikke gjør
Å bruke flytcytometri for å se på ensartede cellerpopulasjoner har fordelen av å alltid fremheve all ikke-enhetlighet. Den tar også av alt rusk eller døde celler når du leverer de endelige dataene. Dette nøyaktighetsnivået slår konkurransen.
Ulempe: Vanligvis unødvendig
Det er vanlig når man studerer en enhetlig populasjon av celler at de ønskede dataene vil være den gjennomsnittlige reseptortettheten. Flowcytometri takler denne jobben enkelt, men er dyrere enn alternativer som radioimmunoassay og enzymbundet immunosorbentanalyse. Problemet er at disse alternativene kan gjøre jobben like raskt og til og med kan produsere flere prøver per dag. Flowcytometri gir deg den gjennomsnittlige tettheten, men også en overveldende mengde informasjon du ikke trenger for en jobb som denne.
Ulempe: For treg
Flowcytometri-sorterere er veldig nøyaktige og renser små eller komplekse underpopulasjoner. Men selv en høyhastighets sorterer er til tider ikke rask nok til å oppnå de ønskede resultatene. For eksempel blir ofte et par celler kastet fordi sorteringen ikke kan skille mellom dem i tide. En høyhastighets sorterer kan gi opptil 106 celler i timen når man arbeider med en underpopulasjon som utgjør 20 prosent av hele befolkningen. Denne frekvensen er for lav for mange eksperimenter.