Innhold
- TL; DR (for lang; ikke lest)
- Ikke-vaskulære planter: Moser
- Ikke-vaskulære planter: Levervorter
- Ikke-vaskulære planter: Hornworts
- Forskjellen mellom vaskulære og ikke-vaskulære planter
- Økologiske fordeler med ikke-vaskulære planter
Landplanter kan deles mellom karplanter (trakeofytter) og ikke-karplanter (bryofytter). Minst 20 000 arter av ikke-karplanter finnes. Disse plantene rangerer blant de eldste plantetyper på jorden. Bryophytter inkluderer moser, levervorter og hornworts. Mens noen ganger anses som primitive eller enkle, har ikke-vaskulære planter mange fascinerende egenskaper og tjener viktige roller i deres respektive økosystemer.
TL; DR (for lang; ikke lest)
Ikke-karplanter inneholder, i motsetning til karplanter, ikke ledende vev som xylem. Eksempler på ikke-karplanter eller bryophytter inkluderer moser, levervorter og hornworter. Mens mange arter av ikke-karplanter krever fuktige omgivelser, er disse organismer bosatt over hele verden. Ikke-vaskulære planter spiller viktige roller som keystone-arter og økosystemindikatorer.
Ikke-vaskulære planter: Moser
Moser er ikke vaskulære planter som faller inn under phylum Bryophyta. Av alle bryofytter ligner mosene i større grad karplanter enn lever- og hornvorter. Noen moser har til og med stengler som leder vann internt, på samme måte som karplanter. De dyrker ikke blomster. Minst 15.000 mosearter er blitt oppdaget; moser representerer derfor den mest forskjellige typen ikke-karplanter. Moser har rhizoider, små rotlignende deler av stammen, men disse leder ikke næringsstoffer på samme måte som ekte røtter i karplanter. Moser absorberer ikke næringsstoffer via rhizoider, men i stedet via de små bladene som forgrener seg fra stilkene. Vann fra regn beveger seg over mosen og blir absorbert av den. Mange mosearter danner matter eller puter, og putestørrelsen korrelerer med vann- og gassutveksling avhengig av overflate. Ikke alle moser passer til det typiske bildet av myke, grønne matter. Polytrichum juniperinum har for eksempel røde blader. Gigaspermum repens, på den annen side, vokser hvite blader. I motsetning til karplanter, reproduserer mos via sporer som dannes enten i sentrum av blader eller på skuddene deres. Mosesporer krever vann for overføring av hannsperm til hunnegg. Moser sprer sporer på fuktige underlag over en større periode enn hornworts.
Moser hjemme og i krig: Landskap rundt om i verden er ofte moser, enten planlagte eller tilfeldige. Moser foretrekker fuktige, kule omgivelser. Disse ikke-karplanter gir attraktive landskapsfunksjoner med tufter og tepper. I tillegg trives moser i områder med kompakt eller dårlig drenert jord med lav fruktbarhet. Moser kommer i mange former og farger også. Noen eksempler på mose brukt i landskapsarbeid inkluderer arkmose (Hypnum), som foretrekker steiner og tømmerstokker; steinhettemos (Dicranum), hårhettemos (Polytrichum) og putemose (Leucobynum), som alle vokser i klumper på jord. Sphagnum mosearter representerer den største mosearten, som kan skilte med en rekke farger og trives i veldig fuktige regioner som dammer, bekker og myrer. Sphagnum-mos, også kalt torvmos, danner myr i vannmasser, og dens høye surhet gjør områdene rundt den sterile.
Under første verdenskrig ble faktisk sphagnum-mossene uunnværlige i påkledningssår. På grunn av mangel på bomull for bandasje, ble healere desperate etter at materialet kunne pakke og hjelpe til med å helbrede sårene fra mange tusen skadde soldater. På grunn av den eldgamle medisinske bruken og de utrolige høye absorberende egenskapene, tjente sphagnum raskt denne avgjørende rollen. Dens overflod i de fuktige områdene på slagmarkene kom fordelene til grunn. Innbyggere i inn- og utland hjalp til med å samle sphagnum for å sende til de krigsherjede områdene. To spesielle arter, Sphagnum papillosum og Sphagnum palustre, fungerte best for å stoppe blødning. Sphagnum er ikke bare dobbelt så absorberende som bomull, det har unike antiseptiske egenskaper på grunn av de negativt ladede ionene i celleveggene. Dette hjelper til med å tiltrekke seg positive kalium-, natrium- og kalsiumioner. Derfor hadde sårene spekket med fordel av et sterilt miljø med lav pH som begrenset bakterievekst.
Ikke-vaskulære planter: Levervorter
Levervorter er ikke-vaskulære planter som inneholder phylum Marchantiophyta. “Wort” er et engelsk ord for “small plant.” Liverworts fikk derfor navnet sitt fra å være en liten plante som ligner litt på en lever, og de ble en gang brukt som urtemedisin for leveren. Liverworts er ikke blomstrende planter. Levervorter finnes i to gametofyttformer; de har løvskudd på stengler (bladlever), eller de kan ha et flatt eller rynket grønt ark eller thallus (thallose liverworts). Thallus kan variere fra tykk, for eksempel i arter av Marchantia, til tynn. Celler i thallus har forskjellige funksjoner. De små bladene av liverworts har ikke ribbeina. Liverworts har rhizoids. Disse generelt encellede rhizoider fungerer som ankere til underlag, men leder ikke væsker som sanne røtter. Liverworts sprer sporer fra en kapsel i løpet av kort tid. Langs sporene hjelper bittesmå spiralformede elatere med spredning av sporer.
En vanlig landskapslever som finnes i parker og barnehager er thallose-arten Lunularia cruciata, som kan skryte av tykk og læraktig thallus. De fleste leverrotarter er imidlertid løvrike snarere enn fallos, og ligner tett moser. Noen fargerike eksempler på levervorter inkluderer Riccia crystalallina, som er hvit og grønn, og Riccia cavernosa, med røde trekk. Cryptothallus leverwort inneholder ikke klorofyll, men har i stedet en hvit thallus. Cryptothallus leverwort lever også i symbiose med en sopp for maten. Et annet interessant trekk ved levervorter er deres produksjon av slimete via slimceller eller slampapiller. Denne slimete tjener til å holde på vann og forhindrer at planten blir dehydrert. De fleste levervorter inneholder også oljelegemer i cellene som produserer terpenoider. Levervorter finnes i vidt forskjellige økosystemer rundt om i verden, og vokser nesten overalt fra Antarktis til Amazonas, og gir derfor viktige leveområder for mange andre organismer.
Ikke-vaskulære planter: Hornworts
Hornworts tilhører phylum Anthocerotophyta av ikke-vaskulære planter. Hornworts dyrker ikke blomster, og de får navnet sitt fra sporkapslene, den sporofyttede delen av planten som ligner et horn som vokser ut av thallus. I denne gametofyttdelen av planten er disse lobete, grenlignende thalli-beskyttelsescellene. Som i liverworts, ligner disse thalliene flate, grønne ark. Noen arters thalli virker rosettformede, mens andre ser mer forgrenede ut. Thalliene hos de fleste hornwortarter har en tendens til å være flere celler tykke, bortsett fra de i slekten Dendroceros. Hornworts har ikke blader som moser og liverworts. Under thalliene deres vokser rhizoider og fungerer som underlagsankere i stedet for ekte røtter. Hornworts sprer sporer over tid generelt med vann. I motsetning til liverworts, har hornworts ikke slime-papiller. Hornworts er imidlertid i stand til å produsere slimete fra de fleste celler. På sin side samles slimete i hulrom i thallus. Disse talliene er unike blant bryofyttene, og de fyller med en slekt av cyanobakterier kalt Nostoc. Dette symbiotiske forholdet gir hornworts nitrogen, mens cyanobakteriene får karbohydrater. Som med levervorter, hjelper små elaterlignende strukturer i spredning av sporer. Det er langt færre kornsorter sammenlignet med moser og levervorter. Bare seks slekt av hornworts er kjent for tiden: Anthoceros, Phaeoceros, Dendroceros, Megaceros, Folioceros og Notothylas, med omtrent 150 kjente arter på dette tidspunktet. Et eksempel på en hornwort som lever i et geotermisk miljø er Phaeoceros carolinianus.
For tiden er det omtrent 7500 arter av levervorter og hornvorter som finnes over hele verden. Begge ikke-karplanter spiller viktige roller i økosystemene i skog, våtmark, fjell og tundra. Å øke bevisstheten om biologisk mangfold av disse interessante plantene er med på å bevare dem. Både levervorter og hornvorter fungerer som indikatorer for klimaendringer på grunn av deres rolle i karbondioksidutveksling.
Forskjellen mellom vaskulære og ikke-vaskulære planter
Ikke-vaskulære og karplanter antas å ha avviket for omtrent 450 millioner år siden. Karplanter inneholder vann- og næringsledende vev kalt xylem. Ikke-karplanter eller bryofytter inneholder ikke xylemvev eller vaskulært vev for å flytte næringsstoffer. Bryofytter er avhengige av overflateabsorpsjon gjennom bladene. Mens karplanter bruker et internt system for vann, bruker ikke karplanter ytre midler. I motsetning til karplanter har ikke karplanter ikke faktiske røtter, men snarere rhizoider. De bruker disse rhizoidene som ankere, og bruker dem med bladflatene sine for å absorbere mineraler og vann.
Livssyklusfasen for hver type plante er også forskjellig. Karplanter eksisterer i deres fotosyntetiske fase som diploide sporofytter. Ikke-vaskulære planter har derimot sporofytter av kort levetid og stoler så på deres haploide gametofyttinkarnasjon for deres fotosyntetiske fase. De fleste bryofytter inneholder klorofyll.
Ikke-karplanter produserer ikke blomster, men de trenger vann for seksuell reproduksjon. Ikke-karplanter kan også reprodusere seg aseksuelt og seksuelt. Bryofytter kan reprodusere useksuelt via fragmentering. I motsetning til karplanter produserer ikke ikke karplanter frø. Ikke-karplanter viser hovedsakelig sine gametofyttformer. Gametofytter fra ikke-vaskulære planter veksler på sporofytter, som igjen produserer sporer. Sporene deres beveger seg via vind eller vann, i motsetning til pollen fra en karplante som krever pollinatorer for befruktning.
Ikke-vaskulære planter kommer i flere størrelsesområder, fra de veldig bittesmå til lange trådene over en meter i lengde. Ikke-vaskulære planter har en tendens til å vokse som matter, tufter og puter på forskjellige underlag. Disse plantene vokser i mange forskjellige områder av verden. Selv om de foretrekker fuktige miljøer, kan de også finnes i tøffe klimaer som i Arktis og i ørkener. Selv en liten mengde luftfuktighet i form av dugg kan gi ikke-vaskulære planter nok vann til å gå ut av sovende tilstander, på grunn av overflateegenskapene til bryophyte kalesjer, som raskt kan endres for å tilpasse seg vannforandringer. Bryofytter kommer i dvale under tørke eller forkjølelse for å overleve.
Ikke karplanter kan vokse på steiner, nytt vulkansk materiale, trær, jord, søppel og mange andre underlag. Motstandskraften til ikke-karplanter mot karplanter bidrar til deres langsiktige overlevelse.
Er lav ikke-vaskulære planter? Lavene ligner overfladisk ikke-karplanter, for eksempel moser. Lav, derimot, er ikke ikke-karplanter. Lavene representerer et symbiotisk forhold mellom sopp og alger. De opptar ofte lignende økologiske nisjer og underlag som ikke-karplanter.
Økologiske fordeler med ikke-vaskulære planter
Av og til avskjediget som “lavere” eller “primitive”, ikke-vaskulære planter spiller avgjørende roller i miljøet. De fungerer som frøsenger for andre planter, og gir et fuktig underlag for frø til å spire. Ikke-karplanter absorberer også næringsstoffer fra regn. De forhindrer erosjon på grunn av deres svært absorberende egenskaper. Vannet som tas opp av ikke-karplanter frigjøres sakte tilbake i miljøet. Dette hjelper trær i å absorbere og holde på vann også. Ikke-karplanter kan til og med stabilisere sanddynene. Ikke-karplanter absorberer også luftbårne næringsstoffer. Deres tørkede torv serverer en rekke bruksområder. Siden torvfeste er karbon, forhindrer beskyttelse av sumpområder og lag med torv frigjøring av dette karbonet tilbake i atmosfæren.
Fordi ikke-karplanter opptar spesialiserte nisjer i sine respektive miljøer, spiller de rollen som keystone-arter. Ikke-karplanter krever spesifikke abiotiske faktorer, inkludert lys, vann, temperatur og kjemisk sammensetning av deres underlag. De huser også små virvelløse dyr og eukaryoter, og fyller en rolle i matvev. Størrelsen og lett reproduserbarheten til ikke-vaskulære planter gir dem en stor tilgjengelighet for plantebiologer å studere. Det komplekse samspillet mellom ikke-karplanter, karplanter, dyr og miljøet beviser deres økologiske betydning. Sannsynligvis venter mange flere ikke-karplanter planlegging og identifisering.