Innhold
DNA (deoksyribonukleinsyre er summen av alt arvet materiale i en organisme. Det består av to sammenflettede tråder kjent som en dobbel helix, og basepar bundet til hverandre. Adenin, for eksempel, bindinger med timin og guaninbindinger med cytosin Disse baseparene leses vanligvis i cellen for å produsere proteiner, men forskere kan også analysere og tyde informasjonen.
DNA
Kromosomer er bunter av DNA tett pakket sammen. Ulike arter har forskjellige antall kromosompar - mennesker har 23. Generelt ser hvert kromosom ut som et X, men hos menn er kjønnskromosomet et X og et mindre Y. Et lokus (flertall er loci) er en posisjon på kromosomet , og en allel er en variant av den egenskapen i lokuset. Hvert avkom er en rekombinasjon av DNA fra foreldrene, så unike variasjoner vil resultere. Ved å analysere disse små variasjonene, kan forskere identifisere individer.
Identifisere DNA
DNA-testing identifiserer flere loci i humant DNA for å skanne etter en kamp. Mennesker skiller seg fra omtrent en tidel av en prosent i sitt DNA, som utgjør omtrent tre millioner basepar (mennesker har tre milliarder totalt), så høyst varierende regioner trenger å bli funnet. Bomullspinner brukes ofte til å samle prøver fordi de reduserer risikoen for forurensning, men alle slags væske eller vev kan analyseres, som kan komme fra enhver gjenstand eller gjenstand.
Termisk syklist
Hver teknikk kan bruke forskjellig utstyr. PCR (polymerasekjedereaksjon), som er en populær teknikk, bruker en termisk syklus, en anordning som inneholder en blokk av rør som inneholder PCR-blanding, og som hever eller senker temperaturen på blokken i forhåndsprogrammerte trinn. Dette skiller og forsterker deretter DNAet, som skaper mange kopier av tråden. Selv små eller nedbrutte prøver kan analyseres ved bruk av denne metoden. Imidlertid må DNA fremdeles testes.
DNA-sonde
For å faktisk påvise de spesifikke nukleotidsekvensene, kan en DNA-sonde, merket med en radioaktiv molekylær markør for identifikasjon, binde seg til en gratis DNA-sekvens i prøven. Dette vil skape et særegent mønster for hver enkelt, som deretter kan tilpasses en annen prøve. Hvis flere loci brukes, er det mer sannsynlig at forskere vil motta en kamp. For øyeblikket anbefales omtrent fire til seks sonder. Utover det øker tiden og kostnadene som kreves for testing kraftig.
Elektriske felt og fargestoffer
En annen teknikk, kjent som kort tandem repetisjon (STR), bruker enten gelelektroforese eller kapillærelektroforese etter amplifisering. Begge metodene bruker et elektrisk felt for å bestemme om det er repeterende sekvenser av DNA over 13 forskjellige loki. For å se prøven, kan forskere bruke sølvfarging, intercalating fargestoff som etidiumbromid eller lysstofffargestoffer. Oddsen for at to individer vil ha en nøyaktig kamp er omtrent en av en milliard, noe som betyr at bare rundt seks eller syv personer i hele verden vil ha en kamp.