Hvordan tolke XRF-data

Posted on
Forfatter: Randy Alexander
Opprettelsesdato: 2 April 2021
Oppdater Dato: 18 November 2024
Anonim
Mars Curiosity Rover Scientific Instruments Explained in Detail
Video: Mars Curiosity Rover Scientific Instruments Explained in Detail

Sofistikert instrumentering for kjemisk analyse blir raskt tilgjengelig for feltbruk. Fra 2011 er røntgenfluorescensinstrumenter tilgjengelige i bærbare modeller, samt laboratoriebaserte enheter. Data hentet fra disse instrumentene er bare nyttige hvis dataene kan tolkes. XRF er mye brukt i geologiske analyser, resirkulering og miljøsaneringsarbeid. Det grunnleggende for å tolke XRF-data innebærer vurdering av signaler som oppstår fra prøven, instrument artefakter og fysiske fenomener. Spektrene til XRF-data gjør det mulig for en bruker å tolke dataene kvalitativt og kvantitativt.

    Plott XRF-dataene i en graf over intensitet kontra energi. Dette lar brukeren evaluere dataene og raskt observere de største prosentvise elementene som er tilstede i prøven. Hvert element som gir et XRF-signal vises på et unikt energinivå og er karakteristisk for dette elementet.

    Merk at du bare vil plotte intensiteter for linjer som gir K- og / eller L-linjer. Disse linjene refererer til bevegelse av elektroner mellom orbitaler i atomet. Organiske prøver vil ikke ha noen linjer fordi energiene som gis er for lave til å overføres gjennom luft. Elementer med lave atomnummer viser bare K-linjer fordi L-linjenees energier også er for lave til å oppdage. Elementer med høyt atomnummer har bare L-linjer fordi K-linjene er for høye til å detektere med den begrensede kraften til håndholdte enheter. Alle andre elementer kan gi svar for både K- og L-linjer.

    Mål forholdet mellom K (alfa) og K (beta) linjer for elementer for å bekrefte at de er i et forhold på 5 til 1. Dette forholdet kan variere litt, men er typisk for de fleste elementer. Separasjonen av topper innenfor K- eller L-linjer er vanligvis i størrelsesorden noen få keV. Forholdet for L (alfa) og L (beta) linjer er vanligvis 1 til 1.

    Bruk kunnskapen din om prøven og spektrene for å finne ut om det er overlapping av spektra fra lignende elementer. Spektraene til to elementer som gir responser i samme energiregion, kan legge over hverandre eller endre intensitetskurven i det området.

    Ta hensyn til oppløsningen til feltanalysatoren din. Instrumentene med lavere oppløsning kan ikke løse to naboelementer på det periodiske systemet. Forskjellene mellom energinivået til disse to elementene kan uskarpe seg sammen med instrumenter som har lav oppløsning.

    Fjern signaler som er instrumentgjenstander fra spektrene. Disse signalene angår signaler som oppstår fra gjenstander innen instrumentutformingen eller kan skyldes konstruksjonen av det spesielle instrumentet. Ryggspredningseffekter av prøven forårsaker generelt veldig brede topper i et spekter. Dette er typisk for prøver med lav tetthet.

    Finn og fjern eventuelle forekomster av Rayleigh-topper fra vurdering. Dette er en gruppe med lav intensitet av topper som ofte forekommer i tette prøver. Oftest vises disse toppene på et bestemt instrument for alle prøver.