Innhold
- TL; DR (for lang; ikke lest)
- Mutasjoner Endre genotypen
- Hvor genotypen slutter og fenotypen begynner
- Allele dominans og fenotype
- Hvorfor se på genotype når vi har fenotyp?
De genotype er den genetisk sammensetning av en organisme, eller kombinasjonen av alle en individuell organisme alleler. alleler er de potensielle variantene av et bestemt gen.
For eksempel, hvis et gen kontrollerer om en plante vil ha blå blomster eller hvite blomster, kalles de genetiske variantene som fører til de forskjellige mulighetene som kan arves av avkom, alleler.
En organisms genotype er en av flere faktorer som påvirker dens fenotype, hvilken er den observerbart uttrykk av dens genetiske egenskaper. De to andre faktorene som påvirker fenotypen er epigenetikk og miljøfaktorer.
Du kan tenke på genotype som den genetiske sminke eller genetisk blått av en organisme. På omtrent samme måte som koden bak et program inneholder informasjonen programmet trenger for å inneholde, inneholder en genotype de spesifikke genene som er nødvendige for å "kjøre" organismen.
TL; DR (for lang; ikke lest)
En genotype er en genetisk sammensetning av en organisme. For hvert individ beskriver den den spesifikke kombinasjonen av alleler som organismen arvet fra foreldrene. En fenotype er genotypene utad i miljøet. Mutasjoner kan endre genotypen, og derfor fenotypen.
Mutasjoner Endre genotypen
Genotypen kan endres på grunn av tilfeldige forandringer, eller mutasjoner, i genene som avkom arver fra foreldrenes DNA. De aller fleste overføres ikke til avkom fordi:
En genotype av en organismer inkluderer ikke mutasjoner som erverves i løpet av en persons levetid fordi disse ikke er arvelig. Mutasjoner forårsaket av overflødig solstråling, for eksempel, beskriver ikke mer individets genetiske potensial enn et arr på en trestamme der det ble gjennomboret av en hakkespett.
Hvor genotypen slutter og fenotypen begynner
Forholdet mellom genotype og fenotype er uløselig. Genotypen er en av de viktigste påvirkningene for uttrykk av fenotypen. Det kan være uklart i mange situasjoner der den første slutter og den andre begynner.
For eksempel, veldig sjelden, når en arvelig mutasjon oppstår og overføres til et avkom, utstyrer mutasjonen bedre avkommet til å overleve og reproduksjon i det miljøet. Det er derfor valgt som individene med mutasjonen trives, og det sprer seg i organismenes befolkning. Gjennom generasjoner kan disse en gang sjelden mutasjonene bli en del av artenes genom.
Men velges miljøbelastningen for trekk i organismenes genotype eller fenotype? Noen forskere hevder at miljøet påvirker fenotypen, siden det bare lar de mest fitne individer (når det gjelder observerbare egenskaper) formidle genene sine, noe som påvirker genotypen.
Allele dominans og fenotype
Når du arver en egenskap som hårfarge, uttrykker du din fenotype. Du arvet en allel fra hver av foreldrene for hvert gen i genomet ditt. Det er vanligvis flere mulige arvelige alleler for ethvert gen. Den fulle genotypen er umulig å bestemme ut fra å observere trekk i fenotypen.
Dominante alleler sammenkoblet med recessive alleler forårsaker det fenotypiske uttrykket av den dominerende allelens egenskap. Dette gjelder også når dominerende alleler er sammenkoblet. Den eneste måten å trekke ut recessive alleler-egenskaper er når de er sammenkoblet uten dominerende alleler.
Co-dominans oppstår når forskjellige alleler er sammenkoblet og begge uttrykkes samtidig. For eksempel, hvis en blomst har co-dominante alleler for rød farge og hvit farge, kan det resulterende avkommet ha rosa kronblad.
Mange arvelige egenskaper (de fleste menneskelige egenskaper, faktisk) involverer alleler med mer enn ett gen.
For eksempel kan det virke enkelt å forutsi øyenfargen til to foreldres avkom basert på øyenfargen til foreldrene. Imidlertid bestemmer en rekke gener øyenfarge, så sannsynlighetene er mer komplekse. Likevel, siden blå øyne er en recessiv egenskap som ikke kan maskere en annen skjult genotype, er oddsen veldig høy for at hvis begge foreldrene har blå øyne, vil babyen også gjøre det.
Hvorfor se på genotype når vi har fenotyp?
Når et individ uttrykker en recessiv fenotype, for eksempel en kløftet hake hos mennesker, er det tydelig at genotypen hennes er en kombinasjon av to recessive cleft chin alleler. Men når et menneske ikke har en kløftet hake, kan dette skyldes at han har to dominerende ikke-spalte alleler, eller en kombinasjon av en dominerende ikke-kløft-allel og en recessiv spalte-allel.
Den eneste måten å vite er å se på genotypen ved hjelp av moderne vitenskapelige teknikker som kartlegger individets DNA.
Å delta i denne genetiske analysen virker kanskje ikke verdt det for chins, men å skille fenotype fra genotype har mye viktigere applikasjoner i den virkelige verden. Vitenskapen brukes innen landbruk, industriell produksjon og mange andre felt, men den mest umiddelbare og nyttige bruken har å gjøre med menneskers sykdom.
Noen mennesker er for eksempel bærere av alvorlige arvelige sykdommer, noe som betyr at sykdommen ikke er en del av deres fenotype - de kan synes å være helt sunne - men det er en del av deres genotype. Uten å undersøke genotypen ved å bruke en analyse av kromosomene, kunne sykdommen føres videre og vises i fenotypen hos deres avkom.