Innhold
- TL; DR (for lang; ikke lest)
- Hva er transkripsjon?
- Forstå basepar
- Bygge mRNA-transkripsjoner
- Hvorfor transkripsjonssaker
Når du tenker på arvestoffet ditt, tar du sannsynligvis bilde av genene som er ansvarlige for øyenfargen eller høyden din. Mens DNAet ditt bestemmer aspekter ved utseendet ditt, koder det også for alle molekylene som lar kroppssystemene dine fungere. Syntese av disse molekylene krever en mellommann for å føre DNA-blått ut av kjernen og inn i resten av cellen. Den viktige jobben tilhører messenger RNA.
TL; DR (for lang; ikke lest)
Dobbeltstrenget DNA inneholder baser (A, T, G og C) som alltid binder seg i de samme parene (A-T og G-C). Under transkripsjon reiser RNA-polymerase langs DNA-malstrengen, som koder for en kort, enstrenget messenger-RNA som samsvarer med den DNA-kodende streng med en femte base (U) erstattet for hver T. En DNA-kodende streng-sekvens AGCAATC-par med DNA-malstreng sekvens TCGTTAG. MRNA-sekvensen AGCAAUC samsvarer med den kodende strengsekvensen med U / T-endringen.
Hva er transkripsjon?
Prosessen med transkripsjon lar et enzym kalt RNA-polymerase binde seg til DNA-et ditt og pakke sammen hydrogenbindingene som holder de to strengene sammen. Dette danner en boble av åpent DNA som er omtrent ti baser langt. Når enzymet beveger seg nedover denne lille DNA-sekvensen, leser den koden og produserer en kort streng med messenger RNA (mRNA) som samsvarer med den kodende strengen til DNAet ditt. MRNA reiser deretter ut av kjernen og bringer den biten av din genetiske kode til cytoplasmaen der koden kan brukes til å bygge molekyler som proteiner.
Forstå basepar
Selve kodingen av mRNA-transkriptet er veldig grei. DNA inneholder fire baser: adenin (A), timin (T), guanin (G) og cytosin (C). Siden DNA er dobbeltstrenget, holder trådene seg sammen der basene pares. A parer alltid sammen med T, og G parer alltid med C.
Forskere kaller de to strengene av DNAet ditt for kodingstrengen og malstrengen. RNA-polymerase bygger mRNA-transkriptet ved bruk av malstrengen. For å visualisere, kan du tenke deg at kodingsstrengen din leser AGCAATC. Siden malstrengen må inneholde basepar som binder nøyaktig med kodingstrengen, leser malen TCGTTAG.
Bygge mRNA-transkripsjoner
Imidlertid inneholder mRNA en vesentlig forskjell i sekvensen: I stedet for hvert tymin (T) inneholder mRNA en uracil (U) -substitusjon. Thymin og uracil er nesten identiske. Forskere mener at A-T-bindingen er ansvarlig for dannelsen av dobbelt helix; siden mRNA bare er en liten streng og ikke trenger å vri seg, gjør denne substitusjonen overføringen av informasjon enklere for cellens maskiner.
Ser vi på den tidligere sekvensen, vil et mRNA-transkript konstruert ved bruk av malstrengen lese AGCAAUC siden det inneholder basene som er paret med malstrengen til DNA (med uracilsubstitusjonen). Hvis du sammenligner kodingsstrengen (AGCAATC) med denne transkripsjonen (AGCAAUC), kan du se at de er nøyaktig de samme, bortsett fra endringen av tymin / uracil. Når mRNA beveger seg inn i cytoplasma for å levere denne blå, samsvarer koden den har med den opprinnelige kodesekvensen.
Hvorfor transkripsjonssaker
Noen ganger får studentene oppgaver som ber dem om å skrive ut sekvensendringene fra kodingsstreng til malstreng til mRNA, sannsynligvis som en måte å hjelpe studenten å lære prosessen med transkripsjon. I det virkelige liv er det viktig å forstå disse sekvensene fordi selv ekstremt små forandringer (som en enkelt basesubstitusjon) kan endre det syntetiserte proteinet. Noen ganger sporer forskere til og med menneskelige sykdommer tilbake til disse ørsmå endringene eller mutasjonene. Dette gjør det mulig for forskere å studere menneskelig sykdom og undersøke hvordan prosesser som transkripsjon og proteinsyntese fungerer.
DNAet ditt er ansvarlig for åpenbare funksjoner som øyenfarge eller høyde, men også for molekylene kroppen din bygger og bruker. Å lære seg sekvensendringene fra koding av DNA til mal-DNA til mRNA er det første trinnet til å forstå hvordan disse prosessene fungerer.