Innhold
Verden er rik på eksempler på recessive fenotyper. Noen recessive fenotypeeksempler er umerkelige, for eksempel blå øyenfarge, mens andre er uvanlige, for eksempel den genetiske sykdommen hemofili. Organismer har mange fysiske og atferdsmessige egenskaper.
Les mer for eksempler på recessive alleler.
Hvis du forestiller deg at disse trekkene skal være variabler, er fenotyper verdiene som variablene kan anta. For eksempel kan hårfargen din være en fenotype av brun, svart, blond, rød, grå eller hvit.
Fenotype og genotype
Genotypene dine bor i DNA-kromosomene som arvet fra foreldrene dine. Som med alle seksuelt reproduserende organismer, mottar du ett sett med 23 kromosomer fra hver av foreldrene. Mennesker har 23 par kromosomer, totalt 46 kromosomer. Ett kromosomepar bestemmer kjønn.
Et fantastisk trekk ved livet er mekanismen som uttrykker informasjonen som er kodet på kromosomer som proteiner som da er ansvarlige for fenotyper. Hos mennesker er det kun rundt 2 prosent av kromosomale eiendomskoder for proteiner. Disse små strekningene med DNA kalles proteinkodende gener.
Disse genotype par bestemmer det fysiske utseendet eller fenotypen for hver egenskap. Når begge genene koder for den samme versjonen av en egenskap, vil fenotypen samsvare med genotypen. For eksempel, hvis begge genene koder for blå øyne, vil avkommet ha blå øyne.
Hvis de to genene imidlertid har forskjellige varianter for egenskapen, vil fenotypen bestemmes av det dominerende genet. For eksempel er genet for brune øyne dominerende, mens genet for blå øyne er recessivt. Med mindre andre faktorer påvirker utfallet, vil genotypekombinasjonen av et brunt øye-gen fra den ene forelderen og et blåt øye-gen fra det andre foreldrene resultere i et brune øyne.
Les mer om hva som bestemmer genotype.
Gener og alleler
Siden du har to kopier av hvert kromosom, har du to versjoner, eller alleler, av hvert gen. Det eneste mulige unntaket involverer kromosomene X og Y. Hunner har to eksemplarer av X og har dermed to alleler for alle X-genene.Hvis du er mann, har du en X og en Y, og har derfor bare en kopi av genene som er unike for begge kromosomene.
Forskere har funnet 2000 gener på X-kromosomet, men bare 78 på Y. Homozygote alleler er identiske, mens heterozygote alleler har ulik genetisk informasjon. Gener på kjønnskromosomene kalles "allosomale gener" og gir opphav til kjønnsbundne fenotyper, for eksempel fargeblindhet og hemofili.
Dominant og recessive
Ofte dominerer den ene allelen over den andre allelen, som sies å være recessiv. Den dominerende allelen maskerer uttrykket til sin recessive partner og gir opphav til dominerende fenotyper, for eksempel brune øyne. Du vil ha brune øyne så lenge du har en allel for brune øyne. For å arve den recessive fenotypen av blå øyne, må begge øynefarge-allelene kode for blå.
Å definere recessive egenskaper krever å bestemme relativ dominans. Allelen for grønne øyne er recessiv for brune øyne, men dominerende over blå øyne. I tillegg påvirker samhandlingene mellom gener fenotypeuttrykk. For eksempel deltar minst åtte forskjellige gener i oversettelsen av genotypene for øyenfarge til fenotypen eller det fysiske utseendet til øyenfargen i avkommet.
I noen tilfeller er alleler like dominerende, og avkommet uttrykker begge fenotyper. Hvis du for eksempel krysser en rødblomstret plante med en hvitblomstret en, gir et samdominerende uttrykk deg avkom som har røde og hvite flekkede blomster. På den annen side, hvis allelene var ufullstendig dominerende, kan avkommet ha en blandet fenotype av rosa blomster. Humane A- og B-blodtyper er co-dominante, mens blodtype O er et annet recessivt fenotypeksempel.
Å gjøre matematikken
På 1860-tallet krysset Gregor Mendel, far til klassisk genetikk, erteplanter med en rekke forskjellige fenotypeeksempler, inkludert erteform. Da han krysset en rund ertsplante, betegnet R, med en rynkete (W) -sort, hadde 75 prosent av avkommet rund erter. Mendel forklarte at avkom hadde en 25 prosent sjanse for å arve identiske RR-alleler og en lignende sjanse for å motta WW-alleler, selv om Mendel omtalte alleler som faktorer.
Dette betydde at halve avkomene var RW. Siden 75 prosent hadde runde erter, begrunnet Mendel at R dominerte W, og at enten RR eller RW-genotypen produserer den runde ertenotypen. Rynkete erter, som har en WW-genotype, er et eksempel på en recessiv fenotype.