Innhold
- DNA-kloning: Definisjon og prosessoversikt
- Plasmidvektormetoden
- PCR-metoden (Polymerase Chain Reaction)
- Bruk av plasmidvektor og PCR DNA-kloningsmetoder sammen
- Eksempler på DNA-kloning for bioteknologi
- Eksempler på DNA-kloning for forskning
- Eksempler på DNA-kloning for geneterapi
Det er mulig å klone hele organismer som Dolly får, men DNA-kloning er forskjellig. Den bruker molekylærbiologiteknikker for å lage identiske kopier av DNA-sekvenser eller enkeltgener.
Ved hjelp av genteknologiske metoder identifiseres og isoleres segmenter av DNA-genetiske koden. DNA-kloning kopierer deretter nukleinsyresekvensene i segmentene.
De resulterende identiske kopiene kan brukes til videre forskning eller til bioteknologiske applikasjoner. Ofte koder genet som kopieres for et protein som kan inngå i medisinsk behandling. DNA-teknologi inkludert DNA-kloning støtter forståelsen av hvordan gener fungerer og hvordan den genetiske koden til mennesker påvirker kroppens funksjon.
DNA-kloning: Definisjon og prosessoversikt
DNA-kloning er molekylærbiologisk prosess for å lage identiske kopier av DNA-segmenter lokalisert i kromosomene som inneholder den genetiske koden til avanserte organismer.
Prosessen genererer store mengder mål DNA-sekvenser. Målet med DNA-kloning er å produsere mål-DNA-sekvensene i seg selv eller å produsere proteinene som er kodet i målsekvensene.
De to metodene som brukes i DNA-kloning kalles plasmidvektor og polymerasekjedereaksjon (PCR). I plasmidvektor metoden, kuttes DNA-tråder ved hjelp av restriksjonsenzymer for å produsere DNA-fragmenter, og de resulterende segmentene settes inn i kloningsvektorer kalt plasmider for ytterligere duplisering. Plasmidene plasseres i bakterieceller som deretter produserer DNA-kopier eller kodede proteiner.
I PCR-metode, er segmentet av DNA-strengene som skal dupliseres merket med enzymer som heter primere. Et polymeraseenzym lager kopier av den markerte delen av DNA-strengen. Denne metoden bruker ikke restriksjonsenzymer og kan produsere klonet DNA fra små prøver. Noen ganger brukes de to DNA-teknologimetodene sammen for å innlemme de beste egenskapene til hver i en generell reaksjon.
Plasmidvektormetoden
Vektoren av fremgangsmåten refererer til plasmidet som brukes til å holde mål-DNA-segmentet som skal klones. Plasmider er små sirkulære tråder ikke-kromosomalt DNA finnes i mange organismer inkludert bakterier og virus.
Bakterielle plasmider er vektoren som brukes for å sette inn DNA-segmentet i bakterieceller for ytterligere duplisering.
Velge og isolere mål-DNA: Før DNA-kloningsprosessen kan begynne, må DNA-sekvensene identifiseres, spesielt begynnelsen og endene av DNA-segmentene.
Slike DNA-sekvenser kan bli funnet ved å bruke eksisterende klonet DNA med kjente sekvenser eller ved å studere proteinet produsert av mål-DNA-sekvensen. Når sekvensen er kjent, kan de tilsvarende restriksjonsenzymene brukes.
Kutte mål-DNA med restriksjonsenzymer: Restriksjonsenzymer er valgt for å lete etter DNA-koden i begynnelsen og slutten av målsekvensene.
Når restriksjonsenzymene finner en spesiell kodet sekvens av basepar som kalles restriksjonssteder, festes de seg til DNAet på det stedet og vikler seg rundt DNA-molekylet, og kutter strengen. De kuttede DNA-segmentene som inneholder målsekvensen er nå tilgjengelige for duplisering.
Valg av plasmidvektor og innsetting av mål-DNA: Et egnet plasmid inneholder ideelt de samme DNA-kodende sekvensene som DNA-strengen som mål-DNAet ble kuttet fra. Den sirkulære DNA-tråden til plasmidet kuttes med de samme restriksjonsenzymene som ble brukt for å kutte mål-DNA.
EN DNA-ligaseenzym brukes til å fremme DNA-segmentbinding, og endene av mål-DNA-segmentet kobles sammen med de kuttede ender av plasmid-DNA. Mål-DNA utgjør nå en del av den sirkulære plasmid-DNA-streng.
Innføring av plasmidet i en bakteriecelle: Når plasmidet inneholder DNA-sekvensen som skal klones, kan selve kloningen finne sted ved å bruke en prosess som heter bakteriell transformasjon. Plasmidene settes inn i en bakteriecelle som E. coli, og cellene med de nye DNA-segmentene vil begynne å produsere kopier og de tilsvarende proteiner.
Ved bakterietransformasjon inkuberes vertscellene og plasmidene sammen ved kroppstemperatur i omtrent 12 timer. Cellene tar opp noen av plasmidene og behandler dem som sitt eget plasmid-DNA.
Høsting av klonet DNA og proteiner: De fleste plasmider brukt til DNA-kloning har antibiotikaresistensgener innlemmet i deres DNA. Når bakteriecellene tar opp de nye plasmidene, blir de resistente mot antibiotika.
Når kulturen behandles med antibiotika, overlever bare cellene som har absorbert de nye plasmidene. Resultatet er en ren kultur av bakterieceller med klonet DNA. At DNA kan høstes eller tilsvarende protein kan produseres.
PCR-metoden (Polymerase Chain Reaction)
PCR-metoden er enklere og kopierer eksisterende DNA på plass. Det krever ikke kutting med restriksjonsenzymer eller innsetting av plasmid-DNA-sekvenser. Dette gjør det spesielt egnet for kloning av DNA-prøver med et begrenset antall DNA-tråder. Mens metoden kan klone DNA, kan den ikke brukes til produksjon av det tilsvarende proteinet.
Å avkoble DNA-strengene: DNA i kromosomer er tett kveilet i en dobbel spiralstruktur. Oppvarming av DNA til 96 grader i en prosess som heter denaturering gjør at DNA-molekylet avvikles og skilles i to tråder. Denne separasjonen er nødvendig fordi bare en enkelt streng DNA kan klones på en gang.
Velge primere: Som med plasmidvektor-DNA-kloning, må DNA-sekvensene som skal klones identifiseres med spesiell vekt på begynnelsen og endene av DNA-segmentene. Primere er enzymer som knyttes til spesifikke DNA-kodesekvenser, og de må velges for å markere DNA-målsegmentene. De rette primerne vil feste seg til DNA-molekylsekvensene for å markere begynnelsen og endene av målsegmentene.
Å annealere reaksjonen for å binde grunningene: Det avkjøles reaksjonen ned til omtrent 55 grader annealing. Når reaksjonen avkjøles, aktiveres primerne og fester seg til DNA-strengen i hver ende av et mål-DNA-segment. Primerne fungerer bare som markører, og DNA-strengen trenger ikke å kuttes.
Produserer identiske kopier av mål-DNA-segmentet: I en prosess som heter Utvidelsetilsettes det varmefølsomme TAQ-polymeraseenzym til reaksjonen. Reaksjonen blir deretter oppvarmet til 72 grader Celsius, og aktiverer enzymet. Det aktive DNA-polymeraseenzymet binder seg til primerne og kopierer DNA-sekvensen mellom dem. Den innledende DNA-sekvenserings- og kloningsprosessen er fullført.
Øke utbyttet av klonet DNA: Den innledende annealing og utvidelsesprosessen skaper relativt få kopier av de tilgjengelige DNA-strengssegmentene. For å øke utbyttet gjennom ytterligere DNA-replikasjon, avkjøles reaksjonen igjen for å aktivere primerne på nytt og la dem binde seg til andre DNA-tråder.
Deretter aktiverer reaksjonsgjenoppvarmningen polymerase-enzymet igjen og flere kopier blir produsert. Denne syklusen kan gjentas 25 til 30 ganger.
Bruk av plasmidvektor og PCR DNA-kloningsmetoder sammen
Plasmidvektormetoden er avhengig av en god initial tilførsel av DNA for å kutte og sette inn i plasmider. For lite originalt DNA resulterer i færre plasmider og en langsom start på klonet DNA-produksjon.
PCR-metoden kan produsere en stor mengde DNA fra få originale DNA-tråder, men fordi DNAet ikke er implantert i en bakteriecelle, er proteinproduksjon ikke mulig.
For å produsere proteinet som er kodet i DNA-fragmentene som skal klones fra en liten initial DNA-prøve, kan de to metodene brukes sammen, og de kan utfyller hverandre. Først brukes PCR-metoden for å klone DNA fra en liten prøve og produsere mange kopier.
Deretter brukes PCR-produktene med plasmidvektor-metoden for å implantere det produserte DNAet i bakterieceller som vil produsere det ønskede proteinet.
Eksempler på DNA-kloning for bioteknologi
Molekylærbiologi bruker genkloning og DNA-replikasjon for medisinske og kommersielle formål. Bakteriene med klonede DNA-sekvenser brukes til å produsere medisiner og erstatte stoffer som mennesker med genetiske lidelser ikke kan produsere selv.
Typiske bruksområder inkluderer:
Bioteknologi bruker også genkloning i landbruket for å skape nye egenskaper hos planter og dyr eller styrke eksisterende egenskaper. Etter hvert som flere gener er klonet, øker antall mulige bruksområder eksponentielt.
Eksempler på DNA-kloning for forskning
DNA-molekyler utgjør en liten brøkdel av materialet i en levende celle, og det er vanskelig å isolere påvirkningene fra de mange genene. DNA-kloningsmetodene leverer store mengder av en spesifikk DNA-sekvens for studier, og DNA produserer proteiner akkurat som i den opprinnelige cellen. DNA-kloning gjør det mulig å studere denne operasjonen for forskjellige gener isolert.
Typiske applikasjoner og DNA-teknologi inkluderer undersøkelse av:
Når flere DNA-sekvenser er klonet, er det lettere å finne og klone tilleggssekvenser. De eksisterende klonede DNA-segmentene kan brukes til å bestemme om et nytt segment stemmer overens med det gamle og hvilke deler som er forskjellige. Å identifisere en mål-DNA-sekvens er da raskere og mer nøyaktig.
Eksempler på DNA-kloning for geneterapi
I genterapi, et klonet gen blir presentert for cellene i en organisme hvis naturlige gen er skadet. Et vitalt gen som produserer et protein som er nødvendig for en spesifikk organisme-funksjon, kan bli mutert, endret ved stråling eller påvirket av virus.
Når genet ikke fungerer som det skal, mangler et viktig stoff fra cellen. Genterapi prøver å erstatte genet med en klonet versjon som vil produsere det nødvendige stoffet.
Genterapi er fremdeles eksperimentell, og få pasienter har blitt kurert ved bruk av teknikken. Problemene ligger i å identifisere det enkelt genet som er ansvarlig for en medisinsk tilstand og levere mange kopier av genet til de rette cellene. Etter hvert som DNA-kloning er blitt mer utbredt, har genterapi blitt brukt i flere spesifikke situasjoner.
Nylig vellykkede applikasjoner har inkludert:
Genterapi er en av de mest lovende anvendelsene av DNA-kloning, men andre nye bruksområder vil sannsynligvis spre seg etter hvert som flere DNA-sekvenser blir studert og deres funksjon blir bestemt. DNA-kloning leverer råstoffet for genteknologi i de nødvendige mengdene.
Når generenes rolle er kjent og deres riktige funksjon kan sikres gjennom erstatning av mangelfulle gener, kan mange kroniske sykdommer og til og med kreft angripes og behandles på genetisk nivå ved hjelp av DNA-teknologi.
Relatert innhold: