Hva er kjennetegnene ved en celle som gjennomgår grensesnitt?

Posted on
Forfatter: Judy Howell
Opprettelsesdato: 2 Juli 2021
Oppdater Dato: 12 Kan 2024
Anonim
Hva er kjennetegnene ved en celle som gjennomgår grensesnitt? - Vitenskap
Hva er kjennetegnene ved en celle som gjennomgår grensesnitt? - Vitenskap

Innhold

Når det gjelder cellesyklusen, får mitose all ære. Imidlertid forekommer flere trinn under interfase som er avgjørende for sunn replikasjon av en celle under mitose.

Interfase er fasen i en celles livssyklus som oppstår før fasen av cellesyklusens cytoplasmatiske deling kjent som mitose.

Interfase utgjør omtrent 90 til 95 prosent av omfanget av den totale cellesyklustiden. De fleste menneskelige celler vokser til å bli dobbelt så store i løpet av fasen. Cellen replikerer også sitt DNA i denne fasen.

Underfasene til interfase (i rekkefølge) er G1, S og G2. G1 er den første gapfasen, S-fasen representerer syntesen av nytt DNA og G2-fasen refererer til den andre gapfasen.

Vet du hvilken fase som oppstår rett etter G2? Ja, det er mitose.

Grensesnittegenskaper

Den mest kjente flerfaseegenskapen er mangel på synlighet av kromosomet. Kromosomer er ikke synlige under lysmikroskopi fordi deres kjernefysiske DNA er løst anordnet i kromatinfibre.

Fluorescensmikroskopi er en annen teknikk som bedre visualiserer noen av funksjonene i grensesnitt.

Interfasesubfaser: G1

Den første fasen av grensesnittet er første gapfase (G1). Dette navnet ble gitt fordi cellen virker inaktiv under et mikroskop. Imidlertid forekommer flere viktige forandringer på biokjemisk nivå.

Cellestørrelsen vokser. Cellen skaffer seg også proteiner og energi som trengs for å syntetisere kromosomalt DNA.

G1 sjekkpunkt

Et G1-sjekkpunkt skanner cellulært DNA for skader. Denne sjekken er mediert av et gen kalt p53 lokalisert på kromosom 17. DNA-skader løfter nivået og aktiviteten til proteinproduktene til p53-genet.

P53 kalles tumorundertrykkende gen fordi en mutasjon i dette genens DNA er til stede i mange kreftceller.

G1-sjekkpunktet er et viktig skritt fordi noen DNA-skader kan repareres før feilen kopieres i løpet av S-fasen. Dette i motsetning til DNA-skader oppdaget ved G2-sjekkpunktet. G2-sjekkpunktfeil vil være i to eksemplarer av DNA fordi replikasjon allerede har skjedd.

Naturligvis skaper dette større mulighet for at en feil i reparasjonen kan oppstå, siden to feil må rettes i stedet for bare en som blir oppdaget ved G1-sjekkpunktet.

S-fase

DNA-syntese gjør S-fasen til den lengste subfasen av interfase. Cellen syntetiserer to identiske kopier av kromosomene og skaper søsterkromatider. Disse kromatidene forbindes av en spesifikk DNA-sekvens kalt en sentromer.

Sentrosomet er en av flere organeller kopiert i S-fasen. centrosomer hver inneholder et par sentrioler. Sentrioler opprette den mitotiske spindelen som organiserer kromosombevegelse under mitose.

DNA-innhold dobles ved slutten av syntesefasen (n2n), men fordi kromatidene forblir festet til hverandre via sentromerene, forblir antall kromosomer det samme.

G2-fase

Etter at DNA-syntesen er fullført, begynner G2-fasen eller den andre gap-fasen. Igjen refererer dette til det faktum at kromosomer ikke er synlige under mikroskopet. Denne fasen er kortere enn G1 og er også når celleveksten gjenopptas.

Proteiner som mikrotubuli produseres. Cellen etterfyller også energilagrene sine som forberedelse til mitose. G2-sjekkpunktet oppstår.

G2 sjekkpunkt

G2-sjekkpunktet er en ‘kvalitetskontroll’ sjekk for skadet DNA. Skader må repareres før cellen kan forlate G2-fasen for å komme inn i mitose. Hvis skadene på DNAet er for alvorlige, vil ikke cellen få adgang til mitose og i stedet gjennomgå en programmert celledød kalt apoptose.

Dette sjekkpunktet søker også etter ikke-replisert DNA. Hvis noe del av DNA som ikke er kopiert blir funnet, blir cellen byttet til en syklusstoppfase. Cellen vil forbli i G2 til alt DNA er kopiert.