Hvordan beregne mengden bakterier som er til stede

Posted on
Forfatter: Laura McKinney
Opprettelsesdato: 2 April 2021
Oppdater Dato: 18 November 2024
Anonim
The Bacteria That Live INSIDE of You — The Microbiome
Video: The Bacteria That Live INSIDE of You — The Microbiome

Innhold

Forskere bruker seriefortynninger (en serie på 1:10 fortynninger) for å beregne populasjonstettheten til bakteriekulturer. Når en dråpe kultur som inneholder et lite antall bakterier blir belagt og inkubert, vil hver celle teoretisk være langt nok unna andre celler til at den vil danne sin egen koloni. (I virkeligheten kan noen kolonier være etterkommere av to celler i nærheten, men dette er sjelden i fortynnede kulturer, og antallet kolonier er derfor et veldig godt estimat for antall celler som opprinnelig ble overført til platen.) Fordi befolkningstettheten er ukjent, må en rekke fortynninger brukes for å ende opp med en plate med et passende antall kolonier.

Seriefortynninger

    Merk de seks prøverørene (som hver inneholder 9 ml vekstmedier) som 1 til 6. Merk de seks agarplatene som 1 til 6. Bruk en pipetter og sterile 1 ml pipettespisser for å overføre 1 ml bakteriekultur til røret. 1.

    Bland godt og overfør 1 ml fra rør 1 til rør 2 ved hjelp av en pipetter og sterile 1 ml spisser.

    Gjenta trinn 2 for de gjenværende rørene, hver gang du overfører 1 ml fra det sist brukte røret til neste rør.

    Bruk en pipetter og sterile 0,1 ml spisser for å overføre 0,1 ml fra rør 1 til en agarplate. Flamme en L-formet glassstang og bruk den til å spre dråpen jevnt rundt platen. Inkuber platen i 48 timer ved en passende temperatur for bakteriene som blir brukt. Ulike typer bakterier har forskjellige optimale veksttemperaturer. Hvis du ikke finner den optimale veksttemperaturen ved å bruke referansemateriale, kan du prøve å inkubere platene på 25 og 37 grader.

    Gjenta trinn 4, hver gang du overfører væske fra et annet prøverør til den tilhørende platen.

Befolkningsberegninger

    Observer de seks platene og velg den med 30 til 200 isolerte kolonier.

    Multipliser antall kolonier på platen med 10 for å beregne antall celler per ml kultur fra det fortynningsrør som ble brukt.

    Multipliser tallet fra trinn 2 med 10 ^ (platenummer) for å beregne antall celler per ml original kultur. Verdien av 10 ^ (platenummer) er fortynningsfaktoren til kulturen som brukes til å uskylde den platen.

    Tips

    advarsler