Innhold
Fregner, fregner, overalt: Mamma og pappa har begge fregner, og det samme gjør to av barna sine. Men vent - det midterste barnet er plettfritt - og det samme er mormoren til moren. Det virker som om fregnerfri hud hoppet over en generasjon. Det kan stemme med familiens fenotyper - deres observerbare egenskaper - men deres genetiske informasjon eller genotyper vil fortelle en annen historie. Med mindre en mutasjon har skjedd, blir trekk som ser ut til å omgå generasjoner, faktisk brakt med i genene. De dukker bare ikke opp.
Om Alleles
Gener er laget av DNA-molekyler (deoksyribonukleinsyre, som inneholder en organismes genetiske instruksjoner. Disse spiller en stor rolle i å bestemme en organisms egenskaper. Generene har variasjoner, eller alleler. Under seksuell reproduksjon, passerer hver forelder langs en allel for hvert gen. Hvis disse allelene er de samme, viser genotypen at egenskapen er homozygot. En egenskap som er heterozygot har forskjellige alleler fra hver av foreldrene. Genotypen bestemmer hva slags informasjon som blir gitt videre til avkom, og deres fenotyper avhenger delvis av denne informasjonen.
Vinnende trekk
Noen alleler er dominerende. Disse dukker opp i en organismes fenotype uansett om den er homozygot eller heterozygot. For eksempel er brede øyenbryn, lange øyevipper og kveler hos mennesker dominerende egenskaper. Resessive egenskaper vises når en organisme har arvet to recessive alleler for et bestemt gen. En kløftet hake er recessiv, og det samme er rette hårlinjer og tilkoblede øyenbryn. Imidlertid følger ikke alle trekk disse enkle mønstrene. Genetikk kompliseres av interaksjoner mellom gener, gener som påvirker flere egenskaper og påvirkninger fra omgivelsene.
Glem fregnerne
Den fregne-allelen viser enkel dominans, så hvis begge foreldrene har den fregnete fenotypen, er det mye mer sannsynlig at barna har fregner enn ikke. Imidlertid, hvis begge foreldrene er heterozygote for den fregnete egenskapen, er det en sjanse for at et barn får en "ikke-fregne" allel fra hver. Dette barns fenotype vil ikke vise fregner. På denne måten kan det se ut som om et barn som ikke samsvarer med noen av foreldrene har en fenotype etter en ikke-fregnet besteforelder. Egenskapen så ut til å "hoppe over", men allelen var der hele tiden, i genotypen.
Et alvorlig hopp
Selv om dominerende og recessive egenskaper ofte sees i fysiske egenskaper, kan de også ha alvorlige konsekvenser. For eksempel er cystisk fibrose en arvelig sykdom preget av symptomer i luftveiene og fordøyelsessystemet. I alvorlige tilfeller tetter slim lungene, noe som forårsaker hyppige infeksjoner. CF er forårsaket av en recessiv allel. For at sykdommen skal vises i individets fenotype, må begge foreldrene passere langs CF-allelen. Ingen av foreldrene vil ha tegn på sykdommen, fordi de er heterozygote for egenskapen, og den ikke-cystiske fibrose-allelen er dominerende. Enkeltpersoner som disse kalles ”bærere” av den recessive egenskapen.