Innhold
- Genetisk modifikasjon: Definisjon
- Hva genetisk modifikasjon ikke er
- Typer genetisk modifisering
- Genkloning
- Eksempler på genetisk modifisering
EN gen, fra et grunnleggende biokjemisk synspunkt, er et segment av deoksyribonukleinsyre (DNA) inne i hver celle i en organisme som har den genetiske koden for å sette sammen et bestemt proteinprodukt. På et mer funksjonelt og dynamisk nivå bestemmer gener hva organismer - dyr, planter, sopp og til og med bakterier - er og hva de er bestemt til å utvikle seg til.
Mens atferden til gener påvirkes av miljøfaktorer (f.eks. Ernæring) og til og med av andre gener, dikteres sammensetningen av arvestoffet overveldende nesten alt om deg, synlig og usett, fra kroppens størrelse til din respons på mikrobielle inntrengere. , allergener og andre eksterne stoffer.
Evnen til å endre, modifisere eller konstruere gener på spesifikke måter ville derfor introdusere muligheten til å kunne skape utsøkt skreddersydde organismer - inkludert mennesker - ved å bruke gitte kombinasjoner av DNA kjent for å inneholde visse gener.
Prosessen med å endre organismer genotype (løst sett summen av dens individuelle gener) og derav dens genetiske "blå" er kjent som genetisk modifikasjon. Også kalt genteknologi, denne typen biokjemisk manøvrering har beveget seg fra science fiction-riket til virkelighet de siste tiårene.
Tilknyttede utviklinger har fulgt både spenning over utsiktene til å bedre menneskers helse og livskvalitet og en rekke tornete og uunngåelige etiske spørsmål på forskjellige fronter.
Genetisk modifikasjon: Definisjon
Genetisk modifikasjon er enhver prosess der gener blir manipulert, endret, slettet eller justert for å forsterke, endre eller justere et visst kjennetegn ved en organisme. Det er manipulering av trekk på det absolutte rot- eller cellulære nivået.
Vurder forskjellen mellom rutinemessig styling av håret ditt på en bestemt måte og faktisk å kunne kontrollere hårets farge, lengde og generelle arrangement (f.eks. Rett kontra krøllete) uten å bruke hårpleieprodukter, i stedet for å stole på å gi usynlige komponenter i kroppsinstruksjonene dine. angående hvordan du skal oppnå og sikre et ønsket kosmetisk resultat, og du får en følelse av hva genetisk modifisering handler om.
Fordi alle levende organismer inneholder DNA, kan genteknologi utføres på enhver organisme, fra bakterier til planter til mennesker.
Når du leser dette, er feltet for genteknologi spirende av nye muligheter og praksis innen områdene landbruk, medisin, produksjon og andre riker.
Hva genetisk modifikasjon ikke er
Det er viktig å forstå forskjellen mellom bokstavelig endring av gener og å oppføre seg på en måte som utnytter et eksisterende gen.
Mange gener opererer ikke uavhengig av miljøet som foreldreorganismen lever i. Kostholdsvaner, belastninger av forskjellige slag (f.eks. Kroniske sykdommer, som kanskje ikke har et genetisk grunnlag) og andre ting organismer rutinemessig konfronterer, kan påvirke genuttrykk, eller nivået som genene brukes til å lage proteinproduktene på. som de koder for.
Hvis du kommer fra en familie med mennesker som er genetisk tilbøyelige til å være høyere og tyngre enn gjennomsnittet, og du streber etter en atletisk karriere i en idrett som favoriserer styrke og størrelse som basketball eller hockey, kan du løfte vekter og spise en robust mengde med mat for å maksimere sjansene dine for å være så store og sterke som mulig.
Men dette er forskjellig fra å kunne sette inn nye gener i DNA-et ditt som praktisk talt garanterer et forutsigbart nivå av muskel- og beinvekst, og til slutt et menneske med alle de typiske egenskapene til en sportsstjerne.
Typer genetisk modifisering
Det finnes mange typer genteknikker, og ikke alle krever manipulering av genetisk materiale ved hjelp av sofistikert laboratorieutstyr.
Faktisk enhver prosess som involverer aktiv og systematisk manipulering av organismer genpool, eller summen av genene i en hvilken som helst populasjon som reproduserer ved avl (dvs. seksuelt), kvalifiserer som genteknologi. Noen av disse prosessene er selvfølgelig i forkant med teknologien.
Kunstig utvalg: Også kalt enkelt utvalg eller selektiv avl. Kunstig seleksjon er valg av foreldreorganismer med en kjent genotype for å produsere avkom i mengder som ikke ville oppstå hvis naturen alene var ingeniøren, eller i det minste bare ville forekomme over langt større tidsskalaer.
Når bønder eller hundeoppdrettere velger ut hvilke planter eller dyr de skal avle for å sikre avkom med visse kjennetegn mennesker synes å være ønskelige av en eller annen grunn, praktiserer de en daglig form for genetisk modifisering.
Indusert mutagenese: Dette er bruk av røntgenstråler eller kjemikalier for å indusere mutasjoner (ikke planlagte, ofte spontane endringer av DNA) i spesifikke gener eller DNA-sekvenser av bakterier. Det kan resultere i å oppdage genvarianter som gir bedre (eller om nødvendig verre) enn det "normale" genet. Denne prosessen kan bidra til å lage nye "linjer" med organismer.
Selv om mutasjoner ofte er skadelige, er mutasjoner også den grunnleggende kilden til genetisk variabilitet i livet på jorden. Som et resultat øker også sannsynligheten for en gunstig mutasjon, mens de er sikker på å skape bestander av mindre tilpassede organismer, sannsynligheten for en gunstig mutasjon, som kan utnyttes til menneskelige formål ved bruk av tilleggsteknikker.
Virale eller plasmidvektorer: Forskere kan introdusere et gen i en fag (et virus som infiserer bakterier eller deres prokaryote slektninger, Archaea) eller en plasmidvektor, og deretter plassere det modifiserte plasmidet eller fagen i andre celler for å introdusere det nye genet i disse cellene.
Anvendelser av disse prosessene inkluderer økende resistens mot sykdom, å overvinne antibiotikaresistens og forbedre organismenes evne til å motstå miljøspenninger som ekstreme temperaturer og giftstoffer.Alternativt kan bruken av slike vektorer forsterke en eksisterende karakteristikk i stedet for å lage en ny.
Ved hjelp av planteavlsteknologi kan en plante bli "beordret" til å blomstre oftere, eller bakterier kan induseres til å produsere et protein eller kjemikalie som de normalt ikke ville gjort.
Retrovirale vektorer: Her blir deler av DNA som inneholder visse gener satt inn i disse spesielle typer virus, som deretter transporterer det genetiske materialet inn i cellene til en annen organisme. Dette materialet er innlemmet i vertsgenomet slik at de kan uttrykkes sammen med resten av DNAet i den organismen.
Enkelt sagt involverer dette snipping av en streng av verts-DNA ved hjelp av spesielle enzymer, innsetting av det nye genet i gapet som er skapt av snikingen og feste DNA i begge ender av genet til verts-DNA.
"Knock in, knock out" -teknologi: Som navnet antyder, muliggjør denne typen teknologi fullstendig eller delvis sletting av visse seksjoner DNA eller visse gener ("knock out"). Langs lignende linjer kan de menneskelige ingeniørene bak denne formen for genetisk modifisering velge når og hvordan de skal slå på ("slå inn") en ny del av DNA eller et nytt gen.
Injeksjon av gener i begynnende organismer: Innsprøytning av gener eller vektorer som inneholder gener i egg (oocytter) kan innlemme de nye genene i genomet til det utviklende embryoet, som derfor kommer til uttrykk i organismen som til slutt resulterer.
Genkloning
Genkloning er et eksempel på bruk av plasmidvektorer. Plasmider, som er sirkulære deler av DNA, blir ekstrahert fra en bakterie- eller gjærcelle. Restriksjonsenzymer, som er proteiner som "kutter" DNA på bestemte steder langs molekylet, brukes til å snuppe DNAet, og skaper en lineær streng fra det sirkulære molekylet. Deretter blir "DNA for det ønskede genet" limt inn i plasmidet, som blir introdusert i andre celler.
Til slutt begynner disse cellene å lese og kode genet som ble kunstig tilsatt plasmidet.
Beslektet innhold: RNA-definisjon, funksjon, struktur
Genkloning inkluderer fire grunnleggende trinn. I det følgende eksemplet er målet ditt å produsere en belastning på E coli bakterier som gløder i mørket. (Vanligvis, selvfølgelig, disse bakteriene har ikke denne egenskapen. Hvis de gjorde det, ville steder som verdens kloakksystemer og mange av naturlige vannveier få en helt annen karakter, som E coli er utbredt i mage-tarmkanalen.)
1. Isoler ønsket DNA. Først må du finne eller lage et gen som koder for et protein med den nødvendige egenskapen - i dette tilfellet, glødende i mørket. Enkelte maneter lager slike proteiner, og det genansvarlige er identifisert. Dette genet kalles mål-DNA. Samtidig må du bestemme hvilket plasmid du vil bruke; dette er vektor DNA.
2. Spalt DNA ved å bruke restriksjonsenzymer. Disse nevnte proteiner, også kalt restriksjon endonukleaser, er rikelig i bakterieverdenen. I dette trinnet bruker du den samme endonukleasen for å kutte både mål-DNA og vektor-DNA.
Noen av disse enzymene skjærer rett over begge trådene av DNA-molekylet, mens de i andre tilfeller gjør et "forskjøvet" snitt, og lar små lengder med enkeltstrenget DNA bli eksponert. De sistnevnte heter klissete ender.
3. Kombiner mål-DNA og vektor-DNA. Du setter nå de to typene DNA sammen med et enzym som heter DNA-ligase, som fungerer som en forseggjort slags lim. Dette enzymet reverserer arbeidet med endonukleasene ved å slå sammen endene av molekylene. Resultatet er en chimera, eller en streng av rekombinant DNA.
4. Introduser rekombinant DNA i vertscellen. Nå har du genet du trenger og et middel til å skifte det dit det hører hjemme. Det er flere måter å gjøre dette på, blant dem transformasjon, der såkalte kompetente celler feier opp det nye DNA, og electroporation, der en puls med elektrisitet brukes til å kort forstyrre cellemembranen for å la DNA-molekylet komme inn i cellen.
Eksempler på genetisk modifisering
Kunstig utvalg: Hundeavlere kan velge forskjellige egenskaper, spesielt pelsfarge. Hvis en gitt oppdretter av Labrador retrievere ser en økning i etterspørselen etter en gitt farge på rasen, kan han eller hun systematisk avle for den aktuelle fargen.
Genterapi: Hos noen med et mangelfullt gen kan en kopi av det fungerende genet introduseres i personceller slik at det nødvendige proteinet kan lages ved hjelp av fremmed DNA.
GM avlinger: Jordbruksmetoder for genetisk modifisering kan brukes til å lage genmodifiserte (GM) avlinger som ugressmiddelresistente planter, avlinger som gir mer frukt sammenlignet med konvensjonell avl, GM-planter som er motstandsdyktige mot kulde, avlinger med forbedret total høstutbytte, matvarer med en høyere næringsverdi og så videre.
Mer generelt har genetisk modifiserte organismer (GMO) i det 21. århundre blomstret inn i en hurtigknappen i de europeiske og amerikanske markedene på grunn av både mattrygghet og forretningsmessige spørsmål rundt genetisk modifisering av avlinger.
Genmodifiserte dyr: Et eksempel på GM-mat i husdyrverdenen er å avle høns som blir større og raskere for å produsere mer brystkjøtt. Rekombinant DNA-teknologipraksis som disse vekker etiske bekymringer på grunn av smerte og ubehag det kan føre til dyrene.
Genredigering: Et eksempel på genredigering, eller genomredigering, er CRISPR, eller gruppert jevnlig med mellomrom korte palindromiske gjentakelser. Denne prosessen er "lånt" fra en metode som brukes av bakterier for å forsvare seg mot virus. Det innebærer svært målrettet genetisk modifisering av forskjellige deler av målgenomet.
I CRISPR, guide ribonukleinsyre (gRNA), et molekyl med samme sekvens som målstedet i genomet, kombineres i vertscellen med en endonuklease kalt Cas9. GRNA vil binde seg til mål-DNA-stedet og dra Cas9 sammen med det. Denne genomredigering kan føre til "utslått" av et dårlig gen (for eksempel en variant involvert i å forårsake kreft) og i noen tilfeller tillate at det dårlige genet kan erstattes med en ønskelig variant.