Hva er funksjonen til aerob respirasjon?

Innhold

• Den kjemiske sammendraget av aerob respirasjon
• Origins eller aerob respiration of Earth
• Glykolyse: Et universelt utgangspunkt
• Krebs-syklusen
• Elektrontransportkjeden
• Fotosyntese og aerob respirasjon hos planter

Aerob respirasjon, et begrep som ofte brukes om hverandre med "cellulær respirasjon", er en fantastisk måte å leve på for å leve ut energi som er lagret i de kjemiske bindinger av karbonforbindelser i nærvær av oksygen, og bruke denne ekstraherte energien til bruk i metabolske prosesser. Eukaryote organismer (dvs. dyr, planter og sopp) bruker alle aerob respirasjon, hovedsakelig takket være tilstedeværelsen av cellulære organeller kalt mitokondrier. Noen få prokaryotiske organismer (dvs. bakterier) benytter seg av mer rudimentære aerobe respirasjonsveier, men generelt, når du ser "aerob respirasjon", bør du tenke "flercell eukaryot organisme."

Men det er ikke alt som burde hoppe inn i tankene dine. Det følgende forteller deg alt du trenger å vite om de grunnleggende kjemiske traséene for aerob respirasjon, hvorfor det er et så viktig reaksjonssett, og hvordan det hele kom i gang i løpet av biologisk og geologisk historie.

Den kjemiske sammendraget av aerob respirasjon

All cellulær næringsstoffmetabolisme begynner med glukosemolekyler. Dette seks-karbon sukkeret kan stamme fra matvarer i alle tre makronæringsstoffklasser (karbohydrater, proteiner og fett), selv om glukose i seg selv er et enkelt karbohydrat. I nærvær av oksygen blir glukose transformert og brutt ned i en kjede med omtrent 20 reaksjoner for å produsere karbondioksid, vann, varme og 36 eller 38 molekyler adenosintrifosfat (ATP), molekylet som oftest brukes av celler i alle levende ting som en direkte kilde til drivstoff. Variasjonen i mengden ATP produsert ved aerob respirasjon gjenspeiler det faktum at planteceller noen ganger presser 38 ATP fra ett glukosemolekyl, mens dyreceller genererer 36 ATP per glukosemolekyl. Denne ATP kommer fra å kombinere frie fosfatmolekyler (P) og adenosindifosfat (ADP), med nesten alt dette som skjer i de aller siste stadiene av aerob respirasjon i reaksjonene i elektrontransportkjeden.

Den komplette kjemiske reaksjonen som beskriver aerob respirasjon er:

C₆H₁₂O₆ + 36 (eller 38) ADP + 36 (eller 38) P + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O + 420 kcal + 36 (eller 38) ATP.

Mens reaksjonen i seg selv fremstår rett frem i denne formen, tror den mange trinn den tar for å komme fra venstre side av ligningen (reaktantene) til høyre side (produktene, inkludert 420 kilokalorier frigjort varme ). I samsvar er hele reaksjonssamlingen delt inn i tre deler basert på hvor hver forekommer: glykolyse (cytoplasma), Krebs-syklusen (mitokondriell matrise) og elektrontransportkjeden (indre mitokondriell membran). Før du utforsker disse prosessene i detalj, er imidlertid en titt på hvordan aerob respirasjon fikk sin start på jorden i orden.

Origins eller aerob respiration of Earth

Funksjonen av aerob respirasjon er å tilføre drivstoff for reparasjon, vekst og vedlikehold av celler og vev. Dette er en noe formell måte å merke seg at aerob respirasjon holder liv i eukaryote organismer. Du kan gå mange dager uten mat og minst noen få uten vann i de fleste tilfeller, men bare noen få minutter uten oksygen.

Oksygen (O) finnes i normal luft i sin diatomiske form, O₂. Dette elementet ble oppdaget, på en eller annen måte, på 1600-tallet, da det viste seg for forskere at luft inneholdt et element som var viktig for dyrs overlevelse, et som kunne tømmes i et lukket miljø ved flamme eller på lengre sikt av puster.

Oksygen utgjør omtrent en femtedel av blandingen av gasser du puster inn. Men det var ikke alltid slik i planeten på 4,5 milliarder år, og endringen i mengden oksygen i jordens atmosfære over tid har hatt forutsigbart dype effekter på biologisk evolusjon. I den første halvdelen av planetenes nåværende levetid var det Nei oksygen i luften. For 1,7 milliarder år siden besto atmosfæren av 4 prosent oksygen, og det hadde dukket opp encellede organismer. For 0,7 milliarder år siden, O₂ utgjorde mellom 10 og 20 prosent av luft, og større, flercellede organismer hadde dukket opp. Fra og med 300 millioner år siden hadde oksygeninnholdet steget til 35 prosent av luft, og tilsvarende var dinosaurer og andre veldig store dyr normen. Senere ble andelen luft inneholdt av O₂ falt til 15 prosent til det igjen økte der det er i dag.

Det er tydelig ved å spore dette mønsteret alene, og det virker som om det er ekstremt vitenskapelig sannsynlig at oksygenser er den endelige funksjonen å få dyr til å vokse seg store.

Glykolyse: Et universelt utgangspunkt

De 10 reaksjonene med glykolyse krever ikke selv oksygen for å fortsette, og glykolyse forekommer til en viss grad i alle levende ting, både prokaryotisk og eukaryotisk. Men glykolyse er en nødvendig forløper for de spesifikke aerobe reaksjonene ved cellulær respirasjon, og den er normalt beskrevet sammen med disse.

Når glukose, et seks-karbonmolekyl med en sekskantet ringstruktur, kommer inn i en cytoplasma fra celler, blir den umiddelbart fosforylert, noe som betyr at den har en fosfatgruppe festet til et av karbonet. Dette feller effektivt glukosemolekylet inne i cellen ved å gi den en netto negativ ladning. Deretter omorganiseres molekylet til fosforylert fruktose, uten tap eller gevinst av atomer, før nok et fosfat tilsettes molekylet. Dette destabiliserer molekylet, som deretter fragmenterer i et par tre-karbonforbindelser, hver av dem med sitt eget fosfat festet. Den ene av disse blir transformert til den andre, og deretter, i en serie trinn, gir de to tre-karbonmolekylene fra seg fosfater til molekyler av ADP (adenosindifosfat) for å gi 2 ATP. Det opprinnelige seks-karbon glukosemolekylet avvikles som to molekyler av et tre-karbon molekyl kalt pyruvat, og i tillegg genereres to molekyler av NADH (diskutert i detalj senere).

Krebs-syklusen

Pyruvat, i nærvær av oksygen, beveger seg inn i matrisen (tenk "midten") av cellulære organeller kalt mitokondrier og omdannes til en to-karbonforbindelse, kalt acetylkoenzym A (acetyl CoA). I prosessen er et molekyl av karbondioksid (CO₂).I prosessen et molekyl av NAD⁺ (en såkalt høyenergi-elektronbærer) blir konvertert til NADH.

Krebs-syklusen, også kalt sitronsyresyklusen eller trikarboksylsyresyklusen, blir referert til som en syklus i stedet for en reaksjon fordi ett av produktene, fire-karbonmolekylet oksaloacetat, kommer inn i starten av syklusen ved å kombinere med et molekyl av acetyl CoA. Dette resulterer i et seks-karbon molekyl kalt citrat. Dette molekylet blir manipulert av en serie enzymer til en fem-karbonforbindelse kalt alfa-ketoglutarat, som deretter mister et annet karbon for å gi succinat. Hver gang et karbon går tapt, er det i form av CO₂, og fordi disse reaksjonene er energisk gunstige, blir hvert tap av karbondioksid ledsaget av omdannelsen av en annen NAD⁺ til NAD. Dannelsen av succinat skaper også et molekyl av ATP.

Succinat omdannes til fumarat, og genererer ett molekyl med FADH₂ fra FAD²⁺ (en elektronbærer som ligner på NAD⁺ i funksjon). Dette omdannes til malat, og gir en annen NADH, som deretter blir transformert til oksaloacetat.

Hvis du holder poeng, kan du telle 3 NADH, 1 FADH₂ og 1 ATP per sving av Krebs-syklusen. Men husk at hvert glukosemolekyl forsyner to molekyler med acetyl CoA for inntreden i syklusen, så det totale antallet av disse syntetiserte molekylene er 6 NADH, 2 FADH₂ og 2 ATP. Krebs-syklusen genererer dermed ikke mye energi direkte - bare 2 ATP per molekyl glukose tilført oppstrøms - og det er heller ikke nødvendig med oksygen. Men NADH og FADH₂ er kritiske for oksidativ fosforylering trinn i den neste reaksjonsserien, samlet kalt elektrontransportkjeden.

Elektrontransportkjeden

De forskjellige molekylene i NADH og FADH₂ opprettet i de foregående trinnene i cellulær respirasjon er klar til å tas i bruk i elektrontransportkjeden, som forekommer i bretter av den indre mitokondrielle membranen kalt cristae. Kort sagt, høyeenergi-elektronene festet til NAD⁺ og FAD²⁺ brukes til å lage en protongradient over membranen. Dette betyr bare at det er en høyere konsentrasjon av protoner (H⁺ ioner) på den ene siden av membranen enn på den andre siden, noe som skaper en drivkraft for at disse ionene flyter fra områder med høyere protonkonsentrasjon til områder med lavere protonkonsentrasjon. På denne måten oppfører protoner seg lite annerledes enn for eksempel vann som "ønsker" å bevege seg fra et område med høyere høyde til et område med lavere konsentrasjon - her, under påvirkning av tyngdekraften i stedet for den såkalte kjemiosmotiske gradienten observert i elektrontransportkjede.

Som en turbin ved et vannkraftverk som utnytter energien fra rennende vann for å gjøre arbeid andre steder (i så fall generere strøm), blir noe av energien som er etablert av protongradienten over membranen fanget opp for å feste frie fosfatgrupper (P) til ADP molekyler for å generere ATP, en prosess som kalles fosforylering (og i dette tilfellet oksidativ fosforylering). Faktisk skjer dette om og om igjen i elektrontransportkjeden, til alle NADH og FADH₂ fra glykolyse og Krebs-syklusen - omtrent 10 av førstnevnte og to av sistnevnte - benyttes. Dette resulterer i dannelsen av omtrent 34 molekyler ATP per glukosemolekyl. Siden glykolyse og Krebs-syklusen hver gir 2 ATP per glukosemolekyl, er den totale mengden hvis energi som frigjøres, i det minste under ideelle forhold, 34 + 2 + 2 = 38 ATP i det hele tatt.

Det er tre forskjellige punkter i elektrontransportkjeden der protoner kan krysse den indre mitokondrielle membranen for å komme inn i rommet mellom denne senere og den ytre mitokondrielle membranen, og fire distinkte molekylkomplekser (nummerert I, II, III og IV) som danner fysiske ankerpunkter i kjeden.

Elektrontransportkjeden krever oksygen fordi O₂ fungerer som den endelige elektronpar-akseptoren i kjeden. Hvis det ikke er oksygen til stede, opphører reaksjonene i kjeden raskt fordi den "nedstrøms" strømmen av elektroner opphører; de har ingen steder å gå. Blant stoffene som kan lamme elektrontransportkjeden, er cyanid (CN^-). Dette er grunnen til at du kanskje har sett cyanid brukt som en dødelig gift i drapsserier eller spionfilmer; når den administreres i tilstrekkelige doser, stopper aerob respirasjon i mottakeren, og med det, selve livet.

Fotosyntese og aerob respirasjon hos planter

Det antas ofte at planter gjennomgår fotosyntesen for å skape oksygen fra karbondioksid, mens dyr bruker respirasjon for å generere karbondioksid fra oksygen, og derved bidrar til å bevare en fin økosystem-bred, komplementær balanse. Selv om dette er sant på overflaten, er det misvisende, fordi planter benytter seg av både fotosyntese og aerob respirasjon.

Fordi planter ikke kan spise, må de lage mat, heller enn å innta. Dette er hva fotosyntesen, en serie reaksjoner som finner sted i organeller dyr mangler kalt kloroplast, er til. Drevet av sollys, CO₂ inne i plantecellen settes de sammen til glukose inne i kloroplastene i en serie trinn som ligner elektrontransportkjeden i mitokondrier. Glukosen blir deretter frigjort fra kloroplasten; mest hvis det blir en strukturell del av planten, men noen gjennomgår glykolyse og fortsetter deretter gjennom resten av aerob respirasjon etter å ha kommet inn i plantens celle-mitokondrier.