Innhold
Optiske enheter spiller en viktig rolle i et bredt utvalg av moderne teknologier. De er i CD-, DVD- og Blu-Ray-spillere, fiberoptiske kabelbokser og optiske komponenter. De har til og med bruk i visse biologiske laboratorier, som det sees i visse mikroskop og spektrometre. Når du studerer vitenskapen bak disse enhetene, er det lett å forveksle optisk tetthet og absorbanse siden begge måler lysmengden "absorbert" når lys passerer gjennom en optisk komponent, men de to begrepene har noen subtile forskjeller.
TL; DR (for lang; ikke lest)
Selv om optisk tetthet og absorbans begge måler absorpsjonen av lys når lyset passerer gjennom en optisk komponent, er disse to begrepene ikke det samme. Optisk tetthet måler mengden demping, eller tapt intensitet, når lys passerer gjennom en optisk komponent. Den sporer også demping basert på spredning av lys, mens absorbans kun vurderer absorpsjonen av lys i den optiske komponenten. Både optisk tetthet og absorbans kan spores ved bruk av et spektrometer.
Optisk tetthet
Optisk tetthet, noen ganger skrevet som OD, er en måling av et brytningsmedium eller optiske komponenters evne til å bremse eller forsinke overføring av lys. Den måler lysets hastighet gjennom et stoff, som først og fremst påvirkes av bølgelengden til en gitt lysbølge. Jo saktere lyset kan reise gjennom et gitt medium, jo høyere er den optiske tettheten til mediet.
absorbans
I motsetning til optisk tetthet, måler absorbans evnen til et brytningsmedium eller optisk komponent til å absorbere lys. Dette høres utrolig likt ut, men er ikke helt det samme. Der optisk tetthet måler lysets hastighet som passerer gjennom et medium, måler absorbansen hvor mye lys som er tapt i løpet av lysets gang gjennom det gitte mediet. Optisk tetthet tar også hensyn til spredning eller refraksjon av lys der absorbansen ikke gjør det.
Lab-applikasjoner
En måte både optisk tetthet og absorbanse brukes på en annen måte er når man studerer konsentrasjonen av bakterier i en gitt suspensjon. Gjennom bruk av et spektrometer er det mulig å undersøke den optiske tettheten for å bestemme hvordan mye bakterier er til stede i suspensjonen. Men det er bare gjennom mål av absorbans at du kan bestemme hvor store hver av bakteriemolekylene i den suspensjonen er. Sammen kan du bruke de to målingene for å få en nøyaktig idé om arten av disse bakteriene, men informasjonen som er samlet gjennom det ene tiltaket, kan ikke repliseres av det andre.