Innhold
Du vil alltid være sikker på at du tar riktig medisin. Det er viktig å sjekke at legemidlene som selges oppfyller standarder og forskrifter. Gasskromatografi, en måte forskere ser etter forurensninger i medikamenter og mattilsetningsstoffer, lar ingeniører gjøre dette. Du kan lære mer om metodene for separering av kromatografi som lar forskere og ingeniører sjekke kvaliteten på mange forskjellige stoffer.
Kromatografi Separasjon
Når en kjemiker ønsker å sørge for at en prøve av et stoff er laget av passende proporsjoner av komponenter, kan hun utføre kromatografiforsøk som skiller stoffer etter forskjellige egenskaper.
Et eksempel, gasskromatografi, skiller komponenter av et oppløst stoff ved å bestemme hvor raskt det reagerer med silikavæske. Reaksjonens hastighet eller hvilken som helst annen egenskap blir målt kan sammenlignes med kjente målinger for å bestemme identiteten til stoffbestanddelene.
Disse kromatografiresultatene produserer grafer som viser topper og daler som forteller deg hvor utbredt visse stoffer er. Du kan måle mengder som responsfaktor for gasskromatografi som området for en topp delt på konsentrasjonen av kalibreringen. Dette er konsentrasjonen som et kromatografiapparat er designet til eller satt til å måle for et bestemt stoff.
Disse grafene lar deg utføre beregninger som vurderer eksperimentelle observasjoner mens du demonstrerer hvordan de forholder seg til teori. De oppbevaringstid beskriver plasseringen av toppmaksimumet for en viss forbindelse. Dette avhenger av kreftene mellom gasspartiklene og de flytende når stoffet skiller seg ut.
Ved gasskromatografi utøver ikke gassen en kraft som kan tiltrekke seg seg til oppløsningen, så denne delen av kromatografiforsøket påvirker ikke retensjonstiden.
Forskere sammenligner teori for å eksperimentere i å bestemme tilstedeværelsen av "teoretiske plater, "lag i den kromatografiske kolonnen som skiller mellom komponentene i prøven. Antallet teoretiske plater brukes til å måle ytelsen til de kromatografiske kolonnene selv.
Plate Height Chromatography Formula
Kolonnen som skiller komponentene bruker plater for å måle mengden av komponentene. Dette betyr at bruk av flere plater kan hjelpe deg med å oppnå mer presise, bedre oppløsningsresultater. Du kan til og med bruke "høyde tilsvarer en teoretisk plate" (HETP) i ligningen HETP = A + B / v + Cv for Eddy-diffusjonsbegrep EN, langsgående diffusjonsbegrep B, motstand mot masseoverføringskoeffisient C og lineær hastighet v.
De Eddy-diffusjonsbegrep redegjør for hvor bredt båndet av løsningen er på grafen, langsgående diffusjonsbegrep måler hvordan en komponent diffunderer fra midten til kantene på platen. Motstand mot masse avgjør hvordan væskeoverføringen motstår motstanden av væske som strømmer.
Bredden på disse toppene øker basert på kvadratroten av avstanden toppen har migrert på grafen kromatogrammet produserer. Dette lar deg beregne HETP = σ 2/ __ L for standardavviket for avstandene "sigma" σ og hver avstand tilbakelagt L. Ligningen sikrer også HETP måler en avstand.
Andre former for kromatografi
Andre kromatografiforsøk kan endre denne formelen avhengig av nøyaktig hva de måler eller vurderer som et resultat av eksperimentoppsettet. Høy ytelse væskekromatografi (HPLC) bruker en pumpe for å overføre et flytende løsningsmiddel under trykk gjennom en kolonne som absorberer væsken på forskjellige nivåer. Oppløsning i HPLC er da hvor godt to topper kan differensieres og bestemmes som:
RS = 2 / (WB+ W__EN) for oppbevaringstider tr og toppbredder W av to topper A og B.
Noen kromatografiområder bruker en tidsskala for toppen, slik at ligningen vil bli HETP = L σt2/ tr2 for oppbevaringstiden tr og tilhørende standardavvik. I elueringskromatografi, der toppen utvikler seg i en tidsskala, er en ekvivalent form for ligningen ovenfor HETP = L σt2/ tr2, der L er nå kolonnelengden, tr tidspunktet for å beholde toppen ved kolonnen, og σt standardavviket for toppen målt i tidsenheter.