Innhold
- Strukturen til ATP
- Hvordan Cellular Respiration produserer ATP
- glykolyse
- Krebs-syklusen
- Elektrontransportkjeden
- Hvor mye ATP produseres i hver fase av cellulær respirasjon?
- Hvorfor trenger celler celler ATP?
- Hvilke prosesser bruker ATP?
ATP (adenosintrifosfat) er et organisk molekyl som finnes i levende celler. Organismer må kunne bevege seg, reprodusere og finne næring.
Disse aktivitetene tar energi og er basert på kjemiske reaksjoner inne i cellene som utgjør organismen. Energien for disse mobilreaksjonene kommer fra ATP-molekylet.
Det er den foretrukne drivstoffkilden for de fleste levende ting og blir ofte referert til som den "molekylære valutaenheten."
Strukturen til ATP
ATP-molekylet har tre deler:
Energi lagres i koblingene mellom fosfatgruppene. Enzymer kan løsrive en eller to av fosfatgruppene som frigjør den lagrede energien og drivstoffaktivitetene som muskelsammentrekning. Når ATP mister en fosfatgruppe blir den ADP eller adenosindifosfat. Når ATP mister to fosfatgrupper, endres det til AMP eller adenosinmonofosfat.
Hvordan Cellular Respiration produserer ATP
Respirasjonsprosessen på cellenivå har tre faser.
I de to første fasene brytes glukosemolekyler ned og CO2 produseres. Et lite antall ATP-molekyler blir syntetisert på dette tidspunktet. Det meste av ATP opprettes i den tredje fasen av respirasjon via et proteinkompleks som heter ATP-syntase.
Den endelige reaksjonen i den fasen kombinerer et halvt molekyl oksygen med hydrogen for å produsere vann. De detaljerte reaksjonene for hver fase er som følger:
glykolyse
Et glukosemolekyl med seks karbon mottar to fosfatgrupper fra to ATP-molekyler og gjør dem om til ADP. Seks-karbon glukosefosfat blir brutt ned i to tre-karbon sukker molekyler, hver med en fosfatgruppe festet.
Under virkningen av koenzym NAD + blir sukkerfosfatmolekylene tre-karbon pyruvatmolekyler. NAD + -molekylet blir NADH, og ATP-molekyler blir syntetisert fra ADP.
Krebs-syklusen
Krebs-syklusen kalles også sitronsyresyklus, og den fullfører nedbrytningen av glukosemolekylet mens den genererer flere ATP-molekyler. For hver pyruvatgruppe oksideres ett molekyl av NAD + til NADH, og koenzym A leverer en acetylgruppe til Krebs-syklusen mens den frigjør et karbondioksydmolekyl.
For hver sving av syklusen gjennom sitronsyre og dets derivater produserer syklusen fire NADH-molekyler for hver pyruvatinngang. Samtidig tar molekylet FAD to hydrogeler og to elektroner til å bli FADH2, og ytterligere to karbondioksydmolekyler frigjøres.
Til slutt produseres et enkelt ATP-molekyl per syklus av en syklus.
Fordi hvert glukosemolekyl produserer to pyruvat-inngangsgrupper, er det nødvendig med to svinger av Krebs-syklusen for å metabolisere ett glukosemolekyl. Disse to svingene produserer åtte NADH-molekyler, to FADH2-molekyler og seks karbondioksydmolekyler.
Elektrontransportkjeden
Den siste fasen av celleånding er elektrontransportkjeden eller ETC. Denne fasen bruker oksygen og enzymene produsert av Krebs-syklusen for å syntetisere et stort antall ATP-molekyler i en prosess som kalles oksydativ fosforylering. NADH og FADH2 donerer elektroner til kjeden i utgangspunktet, og en serie reaksjoner bygger opp potensiell energi for å lage ATP-molekyler.
For det første blir NADH-molekyler NAD + når de donerer elektroner til det første proteinkomplekset i kjeden. FADH2-molekylene donerer elektroner og hydrogener til det andre proteinkomplekset i kjeden og blir FAD. NAD + og FAD molekylene returneres til Krebs syklus som innganger.
Når elektronene beveger seg nedover kjeden i en serie av reduksjon og oksidasjon, eller Redox reaksjoner, blir den frigjorte energien brukt til å pumpe proteiner over en membran, enten cellemembranen for prokaryoter eller i mitokondriene for eukaryoter.
Når protonene diffunderer tilbake over membranen gjennom et proteinkompleks kalt ATP-syntase, brukes protonenergien til å knytte en ekstra fosfatgruppe til ADP som skaper ATP-molekyler.
Hvor mye ATP produseres i hver fase av cellulær respirasjon?
ATP produseres i hvert trinn av cellulær respirasjon, men de to første trinnene er fokusert på syntese av stoffer for bruk av det tredje trinnet hvor hoveddelen av ATP-produksjonen foregår.
Glykolyse bruker først opp to molekyler av ATP for splitting av et glukosemolekyl, men lager deretter fire ATP-molekyler for en netto gevinst på to. Krebs syklus produsert to ATP-molekyler til for hvert glukosemolekyl som brukes. Til slutt bruker ETC elektrondonorer fra de foregående stadiene for å produsere 34 molekyler av ATP.
De kjemiske reaksjonene ved cellulær respirasjon produserer derfor totalt 38 ATP-molekyler for hvert glukosemolekyl som går inn i glykolyse.
I noen organismer brukes to molekyler av ATP for å overføre NADH fra glykolysereaksjonen i cellen til mitokondriene. Den totale ATP-produksjonen for disse cellene er 36 ATP-molekyler.
Hvorfor trenger celler celler ATP?
Generelt trenger celler ATP for energi, men det er flere måter den potensielle energien fra fosfatbindingene til ATP-molekylet blir brukt. De viktigste funksjonene i ATP er:
Den tredje fosfatgruppebindingen er mest energisk, men avhengig av prosessen, kan et enzym bryte en eller to av fosfatbindingene. Dette betyr at fosfatgruppene midlertidig blir bundet til enzymmolekylene og at ADP eller AMP produseres. ADP- og AMP-molekylene blir senere endret tilbake til ATP under cellulær respirasjon.
De enzymmolekyler overføre fosfatgruppene til andre organiske molekyler.
Hvilke prosesser bruker ATP?
ATP finnes overalt i levende vev, og det kan krysse cellemembraner for å levere energi der organismer trenger det. Tre eksempler på ATP-bruk er syntese av organiske molekyler som inneholder fosfatgrupper, reaksjoner tilrettelagt av ATP og aktiv transport av molekyler over membraner. I begge tilfeller frigjør ATP en eller to av fosfatgruppene sine for å la prosessen finne sted.
For eksempel består DNA- og RNA-molekyler av nukleotider som kan inneholde fosfatgrupper. Enzymer kan løsrive fosfatgrupper fra ATP og legge dem til nukleotider etter behov.
For prosesser som involverer proteiner, aminosyrer eller kjemikalier som brukes til muskelsammentrekning, kan ATP knytte en fosfatgruppe til et organisk molekyl. Fosfatgruppen kan fjerne deler eller bidra til å gjøre tilsetninger til molekylet og deretter frigjøre den etter å ha endret den. I muskelceller utføres denne typen handling for hver sammentrekning av muskelcellen.
Ved aktiv transport kan ATP krysse cellemembraner og føre andre stoffer med seg. Det kan også feste fosfatgrupper til molekyler til endre form og la dem passere gjennom cellemembraner. Uten ATP ville disse prosessene stoppet, og celler ville ikke lenger kunne fungere.